flutamidum
Compozitie: Flutamida.
Actiuni: Flutamida are puternice efecte antiandrogenice inhiband absorbtia de hormon androgen si/sau fixarea nucleara a acestuia la nil celular in tesuturile tinta.
Indicatii si utilizare: Flucinom lete este utilizat ca monoterapie sau in combinatie cu agonistii LHRH pentru tratamentul cancerului prostatic avansat, la pacientii netratati anterior sau la cei care nu au raspuns sau au denit rezistenti la tratamentul hormonal.
Dozare si mod de administrare: Doza recomandata in monoterapie sau in combinatia cu un agonist de LHRH este o leta de 250 mg de trei ori pe zi. An combinatie cu un agonist de LHRH, tratamentul poate fi inceput simultan sau terapia cu Flucinom lete poate fi initiata cu 24 de ore inaintea inceperii administrarii agonistului de LHRH.
Interactiuni medicamentoase: S-a observat cresterea timpului de protrombina la pacientii carora li se administreaza concomitent warfarina si flutamida. De aceea, se recomanda o urmarire atenta a timpului de protrombina si ajustarea dozelor de atac si de intretinere a anticoagulantului, daca este cazul.
Reactii adrse: Cele mai frecnte reactii adrse comunicate in urma tratamentului cu Flucinom lete sunt ginecomastia si/sau dureri ale sanilor, uneori insotite de galactoree. Aceste reactii dispar la intreruperea tratamentului sau la reducerea dozei. Reactii adrse mai putin frecnte sunt: diareea, greata, varsaturile, apetit crescut, insomnie, oboseala, afectarea tranzitorie a functiilor hepatice si hepatita. Reactii adrse rare: scaderea libidoului, tulburari gastrice, anorexie, dureri similare celor din ulcerul gastroduodenal, precordialgii, constipatie, edeme, echimoze, herpes zoster, prurit, sindrom lupus-like, cefalee, rtij, slabiciune, indispozitie, dere neclara, sete, dureri toracale, anxietate, depresie, limfedem.
<
br />
Contraindicatii: Flucinom lete este contraindicat la pacientii cu reactii de sensibilitate la flutamida sau la oricare component al acestui preparat.
Precautii: Afectare hepatica: in cazul modificarii probelor de laborator care demonstreaza afectare hepatica sau icter in absenta metastazelor confirmate prin biopsie, se va intrerupe tratamentul sau se va micsora doza. Afectarea hepatica este in general rersibila la unii pacienti dupa oprirea terapiei sau chiar dupa reducerea dozelor.
Forma de prezentare: Cutii cu 100 de lete continind fiecare 250 mg flutamida. Informatii complete sunt disponibile la cerere.
Producator: Schering-Plough