lidocainum hydrochloricum
Solutie injecila 1 % si 2 %.
Compozitie:
Fiole 10 ml 20 ml
1% 2% 1% 2%
Lidocaina clorhidrat 100 mg 200 mg 200 mg 400 mg
Clorura de sodiu 70 mg 60 mg 140 mg 120 mg
Apa pentru injectii pana la 10 ml 10 ml 20 ml 20 ml
Actiune terapeutica: Lidocaina este un anestezic local din grupa amidelor. Ea silizeaza membrana neuronala si inhiba reversibil generarea si conducerea impulsurilor nervoase. Aceste proprietati constituie baza mecanismului de actiune ca anestezic local de conducere. Acelasi mecanism de actiune justifica intrebuintarea medicamentului in aritmiile cardiace (prin cresterea pragului de excitatie al sistemului excitoconducator cardiac si incetinirea transmiterii impulsului). Efectul medicamentului aparea la 1-5 minute, dupa injectare, sub un minut dupa injectarea intravenoasa, peste 15 minute dupa injectarea extradurala. Durata anesteziei este de 1 -2 ore, depinzand de tipul anesteziei si concentratia medicamentului. Durata anesteziei poate fi prelungita prin adaos de 50% epinefrina, 5/2 g/ml solutie. Lidocaina se meolizeaza in special in ficat si se elimina prin rinichi, 10% din doza administrata fiind eliminata sub forma nemodificata. Timpul de injumatatire la adulti este de 1,5 -2 ore dupa injectarea intravenoasa.
Indicatii: Anestezia locala a nerlor periferici. Anestezie regionala. Anestezie epidurala si intratecala. Aritmie ventriculara, tahicardie supraventriculara.
Contraindicatii: Alergie la lidocaina si alte anestezice locale amidice, contraindicatii acceptate la anestezice locale sau de conducere, tulburari de conducere la nivelul cordului/bloc. In general, in timpul inducerii oricarui tip de anestezie, trebuie asigurat accesul la aparatura si medicatia necesara in caz de reanimare. Trebuie avuta in vedere posibilitatea scaderii presiunii sanguine si a bradicardiei in cazul anesteziei intratecale si extradurale. In cazul afectiunilor hepatice, se vor administra doze scazute. Atentie deosebita este necesara in cazul pacientilor cu tulburari de transmitere intracardiaca cunoscute. In cazul injectarii produsului in zone ale corpului cu vascularizatie abundenta sau langa vase mari (ex. gat, injectii retrobulbare in capsula articulara) pot aparea efecte sistemice toxice cauzate de trecerea rapida a medicamentului in fluxul sanguin. Blocada pericercala poate crea posibilitatea penetrarii medicamentului in circulatia fetala. Monitorizarea cu atentie a frecventei cardiace a fatului este indispensabila, in special in cazuri cu risc crescut (diabet, toxemie, prematuritate). Lidocaina traverseaza bariera placentara si poate afecta cordul fatului. Efectele teratogene si alte efecte adverse fetale nu se cunosc.
Efecte adverse: Efectele adverse sunt o consecinta a supradozarii relative sau absolute (absorbtie accelerata sau injectare intravasculara necorespunzatoare). Simptomele la nivelul sistemului nervos central includ: parestezia limbii, ameteli, vedere voalata urmata de somnolenta, convulsii, pierderea cunostintei, uneori stop respirator. Simptomele neurologice sunt rare.
Interactiuni cu alte medicamente: Efectele toxice se potenteaza cand medicamentul se administreaza cu preparate antiaritmice. Produsul potenteaza actiunea relaxantelor musculare. Reduce actiunea sulfamidelor.
Mod de administrare:
Calea de administrare Concentratie % Volum ml Doza totala mg
Anestezia nerlor periferici 0,1-l,0 1-60 5-300
Anestezia regionala (ex. plex brahial) 1,0 20-40 200-400Intercostal (pe segment) 1,0 3 30
paravertebral 1,0 3-5 30-50
ner durerosi (unilateral) 1,0 10 100
Anestezia sistemului nervos simpatic, ex.
ganglionul stelat
1,0
5
50
lombar 1,0 5-l0 50-l00
Anestezia SNC: extradural (parte toracica) 1,0 20-30 200-300
analgezie lombara 1,0 25-30 250-300
anestezie lombara 2,0 10-20 200-400
In obstetrica pentru nasteri pe cale naturala 1,0 20-30 200-300
cale chirurgicala (cezariana) 2,0 - 20 - 400
Anestezia plexului sacral pentru nasteri 1,0 20-30 200-300
pentru alte indicatii 1,0 20-30 200-300
sau 2,0 10-20 200-400
Atentie! Preparatul din fiole nu contine conservanti. Continutul fiolei nu se mai utilizeaza dupa trecerea a 24 ore de la deschiderea acesteia, fiind necesara distrugerea lui.
Atentie! Nu se va utiliza medicamentul dupa expirarea perioadei de valabilitate inscriptionata pe ambalaj.
Forma de prezentare: Cutii cu 5 fiole a 10 ml. Cutii cu 5 fiole a 20 ml.
Producator: Polfa - Varsoa
Articole care vorbesc despre Lignocainum hydrochloricum
