mediculmeu.com - Ghid medical complet. Sfaturi si tratamente medicale.  
Prima pagina mediculmeu.com Harta site Ghid utilizare cont Index medici si cabinete Contact MediculTau
  Ghid de medicina si sanatate  
Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
  Creeaza cont nou   Login membri:
Probleme login: Am uitat parola -> Recuperare parola
  Servicii medicale Dictionar medical Boli si tratamente Nutritie / Dieta Plante medicinale Chirurgie Sanatatea familiei  
termeni medicali


S
Index » Termeni medicali » S
» Sindromul demons

Sindromul demons







Sindrom caracterizat printr-o tumora oriana benigna, de regula un fibrom. Aceasta se manifesta de regula la femeile in rsta. Tratamentul consta in extirparea tumorii pe cale chirurgicala.


Articole care vorbesc despre Sindromul demons

Hipertensiunea pulmonara si sindromul eisenmenger

Hipertensiunea pulmonara de toate cauzele constituie o contraindicatie puternica pentru sarcina. Daca hipertensiunea pulmonara moderata sau severa (presiunea sistolica in artera pulmonara >45 mmHg) este detectata in timpul primului trimestru, intreruperea cursului sarcinii este recomandabila. La fe .....
[ continuare articol ]
Index » General »

w.mediculmeu.com/general/probleme-medicale-in-timpul-sarcinii/index.php" class="negru">probleme medicale in timpul sarcinii

Sindromul marfan

Manifestarile cardiosculare ale sindromului Marfan cuprind prolapsul de l mitrala, anomalii ale lvelor mitrala si aortica si insuficienta aortica datorata largirii emergentei radacinii aortei. Cand diametrul radacinii aortei masurat ecocardiografic depaseste 40 mm, riscul de disectie de aorta sa .....
[ continuare articol ]
Index » General » probleme medicale in timpul sarcinii

Crizele de anxietate si sindromul de hiperventilatie

Anxietatea, asa cum apare in atacurile de panica, este frecnt interpretata ca o senzatie de lesin sau ameteala, fara pierderea constientei. Aceste simptome nu sunt insotite de paloare faciala si nu sunt ameliorate prin clinostatism. Diagnosticul se face pe baza simptomelor asociate si atacul poate f .....
[ continuare articol ]
Index » Boli » sistemul nervos

Sindromul balint, simultanagnozia, apraxia de imbracare si apraxia constructiva

Afectarea bilaterala a retelei pentru orientarea spatiala, in special a componentelor sale parietale, duce la o stare de dezorientare spatiala severa, cunoscuta ca sindrom Balint. Sindromul Balint implica alterari ale explorarii vizuale sistematice a spatiului inconjurator (apraxie oculo-motorie) si .....
[ continuare articol ]
Index » Boli

Sindromul schimbarilor rapide de fus orar

Mai mult de 60 de milioane de oameni traiesc anual experienta calatoriei transmeridiane cu avionul, care adeseori este asociata cu somnolenta excesiva in timpul zilei, insomnie la debutul somnului, treziri frecnte din somn indeosebi in a doua jumatate a noptii. Disconfortul gastrointestinal este cev .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul fazei de somn intarziat

Sindromul fazei de somn intarziat este caracterizat prin: (1) debutul somnului raportat ca tarziu, iar orele de trezire in mod refractar mai tarzii decat cele dorite, (2) perioadele reale de somn aproape la aceleasi ore zilnic, (3) polisomnografia pe toata noaptea este in general normala, cu excepti .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul parinaud

Sindromul Parinaud (sindromul mezencefalic dorsal) este o tulburare supranucleara distincta de fixare verticala a privirii, datorata lezarii comisurii posterioare. Este un semn clasic de hidrocefalie prin stenoza apeductala. Tumorile regiunii pineale (germinoame, pineoblastoame), cisticercoza si .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul nefrotic si alte stari hipoalbuminemice

In aceasta boala alterarea primara e o scadere a presiunii coloid-oncotice datorata pierderilor masi de proteine prin urina. Aceasta duce la o deplasare neta a fluidelor spre spatiile interstitiale, creeaza hipovolemie si initiaza secnta de formare a edemului descrisa mai sus, inclusiv activarea sis .....
[ continuare articol ]
Index » Boli

Sindromul liddle

Este o afectiune familiala rara (autozo-mal dominanta) caracterizata prin hipertensiune, alcaloza meolica hipopotasemica, pierderi renale de K+ si secretie supresata de renina si aldosteron (modulul 332). Aceasta afectiune este determinata de mutatii in cadrul subunitatii |3 ale canalelor de Na+ api .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul bartter

Este o afectiune caracterizata prin hipopotasemie, alcaloza meolica, hiperaldosteronism hiper-reninemic secundar scaderii lumului FEC si hiperplazia aparatului juxtaglomerular (modulul 332). Tensiunea arteriala este in mod constant normala, iar hipomagneziemia este adesea prezenta ca rezultat al .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul gordon

Este o afectiune rara, caracterizata prin hiperpotasemie, acidoza meolica si o RFG normala. Acesti pacienti au in mod constant o crestere volemica cu supresia reninei si a aldosteronului, precum si o rezistenta la efectul kaliuretic al mineralocorticoizilor exogeni. S-a sugerat ca aceste caracte .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul chediak-higashi

Sindromul Chediak-Higashi (SCH) este o boala rara ce se transmite autosomal recesiv. Neutrofilele si alte celule ce contin lizozomi ale pacientilor cu SCH prezinta in mod caracteristic granule mari (sa I19A). Pacientii cu SCH au numeroase infectii datorate unei multitudini de agenti infectiosi. .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul eozinofilie-mialgie

Sindromul eozinofilie-mialgie este o boala multisistemica, cu manifestari gra cutanate, hematologice si viscerale, care evolueaza frecnt cronic si uneori pot fi fatale. Sindromul e caracterizat de eozinofilie (mai mare de 1000 eozinofile/|il) si mialgii generale debilitante, fara o cauza ce poate fi .....
[ continuare articol ]
Index » Cercetari si studii

Sindromul cakcinoid

Celulele enterocromafine secreta o varietate de hormoni si sunt inrudite din punct de vedere embriologic cu celule C tiroidiene, celulele medulo-suprarenale si melanocitele. Tumorile cu originea in toate aceste tipuri celulare pot produce sindroame prin exces hormonal. Hormonii secretati de celulele .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » tumorile ficatului si ale tractului biliar

Sindromul secretiei ectopice de acth

Productia ectopica de ACTH de catre celulele neoplazice este responsabila pentru aproximativ 15% dintre toate cazurile de sindrom Cushing si pentru cele mai multe cazuri de sindrom Cushing care apare la pacientii neoplazici ( modulele 328 si 332). La putini pacienti, sindromul Cushing este determina .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » sindroamele paraneoplazice

Sindromul secretiei inadecvate de hormon antidiuretic (ssiadh)

SSIADH este atribuit productiei de argininvasopresina de catre celulele tumorale si se caracterizeaza prin hiponatremie, osmolaritate urinara mult mai mare decat osmolalitatea plasmatica si excretie urinara crescuta de sodiu, in absenta unei depletii volumice. Trebuie excluse insuficienta renala, su .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » urgente metabolice

Sindromul de liza tumorala

Acesta este o entitate clinica bine cunoscuta, ce se caracterizeaza printr-o combinatie intre hiperuricemie, hiperpotasemie, hiperfosfatemie, acidoza lactica si hipocalcemie si este determinata de distractia in masa a unui numar mare de celule neoplazice rapid prolife-rati. Frecnt, insuficienta rena .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » urgente legate de tratament

Sindromul hemolitico-uremic

Sindromul hemolitico-uremie (SHU) si, mai putin obisnuita, purpura trombotica trombocitopenica (PTT) apar dupa tratamentul cu medicamente antineoplazice, descris anterior. Mitomicina este pe departe cel mai comun agent care determina acest sindrom neobisnuit. Alte citostatice, in special cisplastina .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » urgente legate de tratament

Sindromul poems

Manifestarile acestui sindrom constau in polineuropatie, organomegalie, endocrinopatie, mielom multiplu si leziuni ale pielii (skin) (POEMS). Pacientii au, de regula, o polineuropatie senzitivo-motorie progresiva, sera, asociata cu leziunile osoase din mielom. Polineuropatia apare la aproximativ 1,3 .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » bolile plasmocitare

Sindromul hemolitic-uremic

Sindromul he-molitic-uremie (SHU) este o afectiune a nou-nascutilor si a primei copilarii, care se aseamana foarte mult cu PTT. Pacientii se prezinta cu febra, trombocitopenie, anemie hemolitica microangiopatica, hipertensiune si grade riate de insuficienta renala acuta. in multe cazuri, debutul est .....
[ continuare articol ]
Index » Oncologie si hematologie » tulburari ale hemostazei

Uretrita si sindromul uretral

C. trachomatis, N. gonorrhoeae si ocazional HSV sunt cauze de uretrita simptomatica - cunoscuta ca sindrom uretral - caracterizat prin disurie "interna\" (de obicei fara mictiuni imperioase sau frecvente) si piurie, cu Escherichia coli sau alti uropatogeni prezenti in numar mai mic de IO2 pe milili .....
[ continuare articol ]
Index » Boli infectioase » boli cu transmitere sexuala

Sindromul stafilococic al pielii oparite

Acest sindrom cuprinde o categorie de boli cutanate de severitate variabila provocate de tipurile de S. aureus ce produc TE. Cea mai severa forma de sindrom stafilococic al pielii oparite este denumit la nou-nascuti boala Ritter, iar la persoanele mai varstnice necroliza epidermica toxica (NET). O f .....
[ continuare articol ]
Index » Boli infectioase » infectiile stafilococice

Bacteriemia, sepsisul puerperal si sindromul streptococic asemanator socului toxic

Bacteriemia cu streptococi de grup A este de obicei asociata cu o infectie locala detecila. Bacteriemia apare rar in faringitele altfel necomplicate, mai frecvent in celulita si pneumonie si relativ frecvent la pacientii cu fasciita necrozanta. Bacteriemia fara sursa identificabila trebuie sa ridice .....
[ continuare articol ]
Index » Boli infectioase » infectiile streptococice si enterococice

Sindromul pulmonar al hantavirusuri-

Sindromul pulmonar al hantarusurilor a fost descoperit in 1993, dar identificarea retrospectiva a cazurilor prin imuno-histochimie (1978) si serologie (1959) sustin ideea ca este o boala mai degraba recent descoperita decat nou aparuta. Virusurile cauzale sunt hantarusuri dintr-o linie filogenetica .....
[ continuare articol ]
Index » Boli infectioase » infectii determinate de virusuri transmise prin artropode si rozatoare

Sindromul de preexcitatie (wpw)

Cel mai frecnt intalnit tip de preexcitatie ntriculara este cel cu fascicule accesorii atriontriculare. Aceste cai sunt alcatuite din manunchiuri de fibre musculare de tip atrial care pot aparea aproape oriunde in jurul inelului AV. Termenul de sindrom Wolff-Parkinson-White (WPW) se refera la pacien .....
[ continuare articol ]
Index » Tulburari ale sistemului cardiovascular » tahiaritmiile

Sindromul post-leziune cardiaca

O forma acuta de pericardita poate aparea intr-o rietate de circumstante care prezinta o trasatura comuna: lezarea anterioara a miocardului, cu sange in cavitatea pericardica. Sindromul a fost obsert atunci cand leziunea a fost indusa in cursul unei interventii pe cord (sindromul postpericardiotomie .....
[ continuare articol ]
Index » Tulburari ale sistemului cardiovascular » afectiuni ale pericardului

Sindromul de detresa respiratorie acuta

Sindromul de detresa respiratorie acuta (SDRA, cunoscut anterior ca sindromul de detresa respiratorie a adultului) este o afectiune caracterizata prin insuficienta respiratorie acuta hipoxemica, datorata edemului pulmonar produs prin cresterea permeabilitatii la nilul barierei alolo-capilare. SDRA r .....
[ continuare articol ]
Index » Bolile sistemului respirator » perturbari ale ventilatiei

Sindromul nefrotic (sn)

Acest diagnostic implica in primul rand ca pacientul sa excrete mai mult de 3,5 g proteine/1,73 m2 suprafata corporala/24 h, proteinuria sa fie constituita in principal din albumina si pacientii sa aiba albumina serica redusa, edeme si hiperlipidemie (elul 268-l). Proteinuria masiva singura definest .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » abordarea pacientului cu boli ale rinichilor si tractului urinar

Sindromul nefritic acut si glomerulonefrita rapid progresiva

CARACTERISTICI CLINICE SI CORELATII CLINICOPATOLOGICE Sindromul nefritic acut este reprezentarea clinica a inflamatiei glomerulare acute. in forma sa cea mai grava, sindromul nefritic acut consta din debutul brusc (zile-saptamani) al insuficientei renale acute si oliguriei (< 400 ml urina/zi). Flu .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » principalele glomerulopatii

Sindromul nefrotic

CARACTERISTICI GENERALE SI COMPLICATII Sindromul nefrotic este un complex clinic caracterizat printr-un numar de trasaturi renale si extrarenale dintre care cele mai importante sunt proteinuria > 3,5g/l,73 m2/24h (in practica > 3-3,5g/24 h), hipoalbuminemia, hiperlipidemia, edemul, lipiduria si hip .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » principalele glomerulopatii

Sindromul hemolitico-uremic (shu) si purpura trombotica trombocitopenica (ptt)

SHU si PTT, coagulopatii de consum caracterizate prin anemie hemolitica microangiopatica si trombocitopenie, au predilectie pentru rinichi si sistemul nervos central, ultimul fiind afectat mai ales in PTT. Rinichii pacientilor cu SHU si PTT prezinta frecvent un aspect de "piscatura de purice\", rezu .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » vasculopatii renale

Sindromul liddle

Sindromul Liddle este o boala familiala rara manifesta clinic prin hiperaldosteronism constand din hipertensiune, hipokalemie si alcaloza meolica. Totusi, nilurile de aldosteron nu sunt detecile la acesti pacienti si nu a fost izolat un mineralo-corticoid nonaldosteronic. Cresterea reabsorbtiei sodi .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » tubulopatii renale ereditare

Sindromul bartter

CARACTERISTICI CLINICE Trasaturile clinice ale sindromului Bartter sunt hipokalemia secundara pierderii renale de potasiu, alcaloza meolica si presiunea sangvina normala spre scazuta. Renina si productia de aldosteron sunt crescute si exista o hiporesponsivitate la efectul presor al perfuziei de ang .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » tubulopatii renale ereditare

Sindromul zollinger-ellison (gastrinomul)

Sindromul Zollinger-Ellison (SZE) consta in boala ulceroasa a tractului gastrointestinal superior, secretie acida gastrica mult crescuta si tumori ale celulelor pancreatice insulare non-beta. Aceste tumori sunt denumite gastrinoame deoarece contin gastrina, care circula in mari cantitati, producand .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale aparatului digestiv » ulcerul peptic si afectiuni conexe

Sindromul de intestin iritabil

Sindromul de intestin iriil (Sil) este cea mai comuna boala gastrointestinala in practica medicala. Desi nu pune in pericol viata, poate cauza o mare suferinta pacientilor si un sentiment de frustrare medicilor. Sil este caracterizat prin durere abdominala si dereglarea activitatilor intestinale, in .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale aparatului digestiv » afectiuni intestinale inflamatorii

Sindromul de intestin iritabil

CONSTIPATIA CRONICA Mecanismul defecatiei este discutat in modulul 42. Constipatia cronica este larg raspandita in societatea occidentala, unde aproximativ 10% din populatie isi administreaza regulat laxative. Majoritatea cazurilor de costipatie cronica provin din neglijarea sistematica a impulsuril .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale aparatului digestiv » boli diverticulare, vasculare si alte afectiuni ale intestinului si peritoneului

Sindromul hepatorenal

Definitie si patogeneza Sindromul hepatorenal este o complicatie serioasa la pacientul cu ciroza si ascita si este caracterizat printr-o azotemie care se agraaza, insotita de o retentie avida de sodiu si oligurie, in absenta unor cauze specifice identificabile de disfunctie renala. Baza exacta a a .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni ale aparatului digestiv » ciroza si afectiuni hepatice induse de alcool

Sindromul sjogren

DEFINITIE Sindromul Sjogren este o boala cronica autoimuna, lent progresi, caracterizata prin infiltratia limfo-citara a glandelor exocrine ce determina xerostomie si uscaciune oculara (xeroftalmie). Aproximativ o treime din pacienti prezinta manifestari sistemice. Un numar mic dar semnificativ de p .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » boli sistemice autoimune cu caractere cutanate marcate

Sindromul behcet

DEFINITIE Sindromul Behcet este o boala multisistemica caracterizata prin ulceratii orale si genitale recurente si afectare oculara. Recent au fost propuse criteriile de diagnostic acceptate pe international (elul 318-l). PREVALENTA, PATOGENIE SI PATOLOGIE Boala este larg raspandita pe glob. Preva .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » afectiuni determinate imunologic

Sindromul poliangeitelor partial puse (polyangiitis o verl ap s yndrome)

Multi bolnavi cu sculita sistemica manifesta caracteristici clinicopatologice care nu se potrivesc perfect intr-o clasificare, dar care au elemente ce se suprapun peste cele de PAN clasica, angeita alergica si granulomatoasa, granulomatoza Wegener, arterita Takayasu si peste cele ale grupului sculit .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » afectiuni determinate imunologic

Artritele reactive sau sindromul reiter

Un sindrom cu artrita reactiva asociata cu rash, uretrita, conjunctivita, uita si ulceratii orale apare la cateva saptamani dupa aproximativ 1% din cazurile de uretrite negonococice si 2% din infectiile enterale, indeosebi cele determinate de Yersinia enterocolitica, Shigellaflexneri, Campylobacter .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » afectiuni articulare

Sindromul durerii miofasciculare

Sindromul durerii miofasciculare este caracterizat prin dureri musculoscheletale localizate si sensibilitate la nivelul unor anumite puncte. Durerea este profunda si ascutita si poate fi acompaniata de o senzatie de arsura. Durerea miofasciculara poate urma unui traumatism, efort excesiv sau unei co .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » artrita psoriazica si artrita asociata cu boala gastrointestinala

Sindromul distrofiei simpatice reflexe

Sindromul distrofiei simpatice reflexe este caracterizat prin durere si tumefactie, de obicei la extremitatile distale, acompaniate de insilitate vasomotorie, modificari trofice cutanate si dezvoltarea rapida a demineralizarii osoase. Sindromul intereseaza ocazional o zona izolata, cum ar fi genunch .....
[ continuare articol ]
Index » Boli ale sistemului imun » artrita psoriazica si artrita asociata cu boala gastrointestinala

Excesul de acth (boala cushing si sindromul nelson)

Manifestari clinice Excesul de cortizol se caracterizeaza prin distributia centrala a tesutului adipos, slabiciune musculara, aparitia unor striatii purpurice, hipertensiune arteriala, amenoree, scaderea libidoului, impotenta, osteoporoza, astenie fizica si tulburari psihice. Acest sindrom se poate .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » reglarea neuroendocrina si afectiunile hipofizei anterioare si ale hipotalamusului

Saua marita - sindromul de sa goala

Marirea seii poate fi determinata de adenoame hipofizare, tumori sau chisturi hipotalamice, anevrisme, hipotiroidie sau hipogonadism primar si cresterea presiunii intracraniene. De asemenea, se intalneste la pacientii cu sindrom primar de sa goala (ura 328-l5). in aceasta situatie, saua tinde sa fie .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » reglarea neuroendocrina si afectiunile hipofizei anterioare si ale hipotalamusului

Sindromul bolii eutiroidiene

Afectiunile severe, traumatismele fizice sau stressul fiziologic pot induce modificari in unul sau mai multe aspecte ale economiei hormonilor tiroidieni, determinand manifestari reunite sub numele de sindromul bolii eutiroidiene (SBE). Anomaliile din SBE includ modificari ale transportului periferic .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » afectiuni ale tiroidep

Sindromul xx masculin

Incidenta cariotipului 46XX la masculii fenotipici este de aproximativ 1 la 20.000. Constatarile sunt asemanatoare celor din sindromul Klinefelter: testiculele sunt mici si de consistenta crescuta (in general mai mici de 2 cm), ginecomastia este frecventa, penisul este de dimensiuni normale sau scaz .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » tulburari de diferentiere sexuala

Disgenezia gonadica (sindromul turner)

Trasaturi clinice Disgenezia gonadica este caracterizata prin amenoree primara, infantilism sexual, talie scunda, anomalii congenitale multiple si benzi gonadice bilaterale la femei fenotipice cu oricare din multele defecte ale cromozomului X. Aceasta entitate trebuie sa fie diferentiata de: (1) dis .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » tulburari de diferentiere sexuala

Sindromul testiculelor absente (anorhidie, regresie testiculara, agenezie gonadica, agonadism)

Caracteristici clinice Un spectru de fenotipuri a fost descris la masculii 46XY cu testicule rudimentare sau absente, dar la care exista dovada neechivoca ca functia endocrina a testiculelor (de exemplu regresia invariabila a duetelor mulleriene si sinteza variabila de testosteron) a fost prezenta l .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » anomaliile sexului gonadic

Sindromul duetului miillerian persistent

Barbatii cu aceasta tulburare rara au testicule si dezvoltare fenotipica normale iar, in plus, au trompe uterine, un uter. La unii, unul sau ambele testicule sunt coborate, iar uterul si trompa uterina ipsilaterala sunt in canalul inghinal sau in scrot; atat testiculele, cat si trompele uterine pot .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » anomaliile sexului fenotipic

Sindromul autoimun poliglandular tip i

PGA tip I de obicei este recunoscut in prima decada de viata. Desi manifestarile variaza, in final este prezenta triada candidoza mucocutanata, hipoparatiroidism si insuficienta suprarenaliana. Mineralocorticoizii si glucocorticoizii pot fi pierduti simultan sau secntial. Aceasta tulburare este de a .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » sindroame imunologice ce afecteaza multiple organe endocrine

Sindromul autoimun poliglandular tip ii

Infiltratia limfocitara a glandelor suprarenale si tiroidei impreuna cu diabetul zaharat tip 1 si hipogonadismul sunt caracteristice lui PGA tip II sau sindromului Schmidt. Diabetul zaharat tip I apare la aproape jumatate din familiile afectate. Boala tiroidiana autoimuna produce ori tiroidita Hashi .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » sindroame imunologice ce afecteaza multiple organe endocrine

Sindromul ehlers-danlos

Sindromul Ehlers-Danlos (SED) este caracterizat prin hiperelasticitatea pielii si articulatii hipermobile (ura 348-8). Clasificare Beighton a identificat initial cinci tipuri de SED bazandu-se in primul rand pe masura in care sunt implicate pielea, articulatiile si alte tesuturi (Tabelul 348-4), .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » boli ereditare ale tesutului conjunctiv

Sindromul marfan

Sindromul Marfan (SM) sever este caracterizat printr-o triada de caracteristici: (1) extremitati lungi, subtiri, frecvent asociate cu alte modificari scheletaice; (2) vedere redusa ca rezultat al dislocarii cristalinului (ectopia cristalinului) si (3) anevrism aortic care incepe in mod tipic la baz .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » boli ereditare ale tesutului conjunctiv

Sindromul alport

Sindromul Alport (SA) este o boala mostenita caracterizata prin hematurie. In prezent sunt recunoscute patru forme ale bolii: (1) SA clasic, mostenit ca o boala X-linkata cu hematurie, surditate senzorio-neuronala si deformari conice ale suprafetei anterioare a cristalinului (lenticonus), (2) o a do .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » boli ereditare ale tesutului conjunctiv

Sindromul lapte-alcaline

Sindromul lapte-alcaline se poate prezenta sub mai multe aspecte clinice (acut, subacut si cronic), toate trei caracterizandu-se prin hipercalcemie, alcaloza si insuficienta renala. Afectiunea se datoreaza unei ingestii in exces de calciu si antiacide absorbabile, ca laptele si calciul carbonic, si .....
[ continuare articol ]
Index » Endocrinologie si metabolism » bolile glandei paratiroide si alte tulburari hiper- sau hipocalcemice

Sindromul gerstmann-straussler-schein-ker

Este un sindrom ereditar rar de degenerescenta spino-cerebeloasa. Pacientii dezvolta semne si simptome de disfunctie cerebeloasa progresi aparute in a doua jumatate a vietii, ce constau in tulburari de echilibru, nesiguranta in mers, incoordonare si dificultate progresi a mersului. Pe masura ce boal .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni neurologice » meningitele aseptice, encefalitele virale si bolile date de prionl

Sindromul de oboseala cronica

DEFINITIE Sindromul de oboseala cronica este numele curent al unei afectiuni caracterizate prin oboseala debilitanta si o varietate de suferinte fizice, constitutionale si neuropsihice asociate (elul 384-l). Literatura medicala din ultimele trei secole ne informeaza ca acesta nu este un nou tip de s .....
[ continuare articol ]
Index » Afectiuni nervoase si musculare » afectiuni musculare

Tratamentul sindromului de abstinenta

Sindromul clinic In prezenta tolerantei celulare determinata de etanol, orice scadere brusca a aportului poate conduce la simptome de intrerupere datorita efectului depresant al SNC. Ca in cele mai multe sindroame, cei mai multi pacienti nu dezvolta fiecare simptom, iar loul clinic obisnuit este m .....
[ continuare articol ]
Index » Tulburari psihiatrice » alcoolismul si dependenta de droguri

10 sfaturi pentru femeile care sufera de sindromul premenstrual

Retentia de apa, indispozitia, durerea sinilor, indigestia sint numai cite din problemele cu care se confrunta femeile lunar, in perioada care precede menstruatia. Iata cite sfaturi menite sa ajute sa treceti cu bine de aceste perioade grele. Pentru a reduce retentia de apa 1. utili .....
[ continuare articol ]
Index » Plante medicinale » medicina alopata

Sindromul oboselii cronice in secolul 21

Una dintre problemele actuale ale medicinei secolului nostru este cea a sindromului oboselii cronice, ca o noua forma de tulburare a polisistemului organismului, a carei cauza nu a fost acoperita nici din punctul de vedere al etiologiei, nici din punctul de vedere al patogenezei. Aceasta problem .....
[ continuare articol ]
Index » Plante medicinale » medicina alopata

Sindromul gurii uscate

Saliva este o parte foarte importanta a sanatatii orale. In legatura cu gura uscata, saliva are trei importante functii: - produce enzimele care ajuta la digerarea alimentelor - furnizeaza o metoda de silizare a pH-ului (pastreaza controlul asupra nivelului aciditatii) - aduce la nivelu .....
[ continuare articol ]
Index » Plante medicinale » medicina alopata

Sindromul lipsei de atentie si hiperactivitatea la copii

In ultimii ani au fost obtinute numeroase succese in studierea uneia dintre cele mai actuale probleme ale neuropediatriei - sindromul lipsei de atentie/hiperactivitatii la copii. Copin cu sindromul lipsei de atentie au un intelect normal sau ridicat, dar cu toate acestea inta prost la scoala. Pe .....
[ continuare articol ]
Index » Plante medicinale » medicina alopata

Sindromul virusului numit computer

Cei care stau mai bine de 10 ore pe zi in fata calculatorului stiu ce presupune acest lucru: oboseala, dureri de cap si ochi, privire incetosata. Pare un scenariu familiar si poarta nu nume: sindromul virusului computer (CVS). Atintirea privirii la monitorul calculatorului zile intregi .....
[ continuare articol ]
Index » Plante medicinale » medicina alopata

Sindromul hemoragipar

Date clinice Anamneza trebuie sa sileasca date privind semne hemoragipare, modul de aparitie a lor, severitatea tulburarilor si caracteristicile clinice: - hemoragii cuteneo-mucoase; - gingivoragii spontane, provocate; - epistaxis; - purpura petesiala sau echimotica; - menoragii; - hema .....
[ continuare articol ]
Index » Hemoragia, hemostaza si transfuziile » hemostaza

Sindromul poland

in literatura medicala engleza, sindromul Poland este descris in 1841, iar in literatura germana in 1839 (Foriep R) si in literatura franceza in 1826 (Lallemand L.M.). Clarkson descrie aceste malformatii sub denumirea de sindrom Polarid. Aceste malformatii sunt destul de rare, dupa unele statistici .....
[ continuare articol ]
Index » Chirurgia toracica » malformatiile congenitale ale peretelui toracic

Sindromul posttuberculos (s.p.t.)

Definirea S.P.T S.P.T. s-a conturat dupa numeroase incercari de a-l defini, abia la inceputul anilor 70 cand Mariani (1971) avanseaza mai intai denumirea de "sechele posttuberculoase\", iar Orlandi (1982) (citat de 3) introduce formula de "sechele ale tuberculozei\". Scoala romaneasca de pneumofti .....
[ continuare articol ]
Index » Chirurgia toracica » chirurgia tuberculozei pulmonare

Sindromul de bronholitiaza post-tuberculoasa

Sindromul consta in eliminarea unor calcifieri (bronholiti) consecutive unor leziuni tuberculoase ndecate, cu localizare initiala bronsica si chiar peribronsica. Bronholitiaza este asimptomatica la majoritatea bolnalor, dar poate deveni si simptomatica cand se complica cu o fistula bronho-esofagian .....
[ continuare articol ]
Index » Chirurgia toracica » chirurgia tuberculozei pulmonare

Sindromul de vena cava superioara

Etiologie Compresiunea si/sau obstructia este realizata de leziuni diverse mediastinale si leziuni intrinseci de vena cava superioara (VCS). Leziuni maligne (90%) - cancerul bronho-puolmonar (3-l5% din ele, cel mai frecvent in SCLC); - limfoamele mediastinale; - leucemia mieloida; - timomul .....
[ continuare articol ]
Index » Chirurgia toracica » patologia chirurgicala a mediastinului

Sindromul adrenogenital tumoral

Tumorile suprarenale secretante doar de andro-geni au incidenta scazuta si atunci sunt mai ales carcinoame. Cand secreta si cortizol produc sindrom Cushing cu semne de virilizare. Clinica La barbati semnele clinice sunt mascate. La femei apare amenoree insotita de semne de exces de androgeni car .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala a glandelor endocrine » patologia chirurgicala a glandelor suprarenale

Forme anatomo-clinice particulare ale sindromului de malabsorbtie

Malabsorbtia dupa chirurgia gastrica Acest sindrom este determinat de: - mixaj inadecvat al continutului gastric, - disparitia functiei de rezerr cu accelerarea consecutiva a tranzitului intestinal, - absenta stimularii endocrine (secretina, cole-cistokinina si pancreozimina), - asincronism .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala a intestinului subtire » sindromul de malabsorbtie

Gastrinomul - sindromul zollinger-ellison (sze)

Ca si alte humori endocrine functionale, gastrinoa-mele sunt rare, avand o incidenta anuala de 1 caz la 2,5 milioane locuitori. Aproape 2/3 din ele sunt maligne, malignitate ce nu poate fi dodita histo-logic, ci se exprima prin caracterul invaziv local si/sau metastazant al tumorii.In afara de gastr .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala a pancreasului » tumorile pancreasului

Sindromul felty

Sindromul Felty este o complicatie a poliartritei reumatoide in faza ansata. Elementele constitutive ale sindromului sunt artrita reumatoida, neutro-penia si splenomegalia. Neutropenia este moderata sau pronuntata si predispune la infectii bacteriene recidinte. Granulopoieza medulara este normala sa .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala a pancreasului » splina

Sindromul raynaud

Este definit prin crize ischemice digitale ca raspuns la frig sau factori emotionali. De obicei, ischemia digitala se manifesta clinic printr-o tripla modificare de culoare: initial paloare, apoi cianoza si in final eritroza, desi uneori nu toate modificarile de culoare sunt prezente la acelasi boln .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia vasculara periferica » arteriopatii cronice obstructive

Arteriopatiile membrelor inferioare - sindromul leriche

Arteriopatiile membrelor inferioare sunt de departe cele mai frecnte. Alaturi de formele clinice des intalnite: obliterarea arterei iliace primiti unilateral, obstructia arterelor femurala si poplitee, a arterelor tibiaie si peroniera, doua forme particulare sunt de mentionat: sindromul Leriche si s .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia vasculara periferica » arteriopatii cronice obstructive

Sindromul parks-weber

Prezenta unor fistule arteriovenoase congenitale mari este insotita de derivarea unei parti importante de sange din artere direct in vene si de supraincarcarea circulatiei venoase dar cu reducerea perfuziei sangne la periferie. La nivelul venelor varicoase se constata aspectul pulsatil, cu suflu sis .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia vasculara periferica » bolile venoase

Sindromul dopului de meconiu (sdm)

SDM a fost raportat ca fiind o cauza relativ neobisnuita de obstructie intestinala la nou-nascut. Acest sindrom a fost descris prima data in 1956. Descrierea originala cu greu poate fi imbunatatita (1). Un nou-nascut cu obstructie intestinala datorata nefunctionalitatii colonului, elimina rezidiu .....
[ continuare articol ]
Index » Neurochirurgie » boala meconiala a copilului

Sindromul comun uremiei acute

Modificarile bioumorale A. Retentia azotata 1. Ureea (normal: 20-40 mg%, 3,6-7,2 mmol/l) Nivelul seric al ureei este dependent de trei factori: - productia ei (prin caolismul protidic); - spatiul de difuziune (apa totala reprezinta 60% din corpul uman); - excretia (masurata prin clearence-u .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala urologica » insuficienta renala acuta postoperatorie

Clinica si complicatiile sindromului de uremie acuta

Nu se poate vorbi de semnele clinice ale uremiei acute. Tabloul clinic apartine bolii initiale, cauzatoare de insuficienta renala acuta, tulburarilor hidro-eletrolitice sau intoxicatiilor medicamentoase asociate precum si complicatiilor aparute. 1. Semnele digestive Greturile si rsaturile sunt f .....
[ continuare articol ]
Index » Patologia chirurgicala urologica » insuficienta renala acuta postoperatorie

Rubinstein-taybi (sindromul)

Sindromul Rubinstein-Taybi este intalnit la aproape 1 din 125.000 nou-nascuti. Caracteristicile celor diagnosticati cu acest sindrom sunt: chip neobisnuit, degete mari, picioare groase, precum si retardare mintala. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » r

Lyell (sindromul lui)

Sindromul lui Lyell este o afectiune dermatologica grava caracterizata printr-o dezlipire a intregului epiderm. Sindromul lui Lyell survine la adult, cu ocazia luarii anumitor medicamente sau la copil ca urmare a unei infectii cu stafilococ. Acest sindrom se manifesta prin aparitia brusca a unei ros .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » l

Astm bronsic

Boala caracterizata prin respiratie suieratoare si foarte dificila (in special expiratia), produsa prin contractia brusca a musculaturii care comanda inchiderea si deschiderea bronhiilor. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » a

Waardenburg (sindromul)

Sindromul Waardenburg este o afectiune ereditara caracterizata prin albinism, hipertrofia radacinii nasului si a sprancenelor, malformatii ale ochiului, urechii sau pielii. Sindromul Waardenburg este o boala autosomal dominanta: copilul unui parinte afectat are 50% sanse de a aa boala. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Waterhouse- friderichsen (sindromul)

Sindromul Waterhouse- Friderichsen se caracterizeaza prin prezenta de hemoragii in glandele suprarenale si la nilul pielii. Este declarat frecnt in cadrul unei septicemii meningococica. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Williams (sindromul)

Sindromul Williams este o afectiune ereditara, produsa de un defect cromozomial, caracterizata prin facies particular ("elfin"), hipercalcemie, statura mica, retard mental si stenoza aortica. Majoritatea copiilor afectati sunt sociabili si prezinta o capacitate deosebita de conversatie, folosind un .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Zollinger- ellison (sindromul)

Sindromul Zollinger- Ellison este o afectiune rara, caracterizata printr-o secretie excesi de suc gastric, datorata nivelurilor ridicate de gastrina, produsa de o tumora pancreatica sau de o hipertrofie pancreatica. Sindromul se manifesta prin ulcere multiple si recidinte, inflamatii locale (bulbita .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » z

Demons-meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » d

Gelineau (sindromul lui)

Sindromul lui Gelineau se caracterizeaza prin nevoia repetata si subita de somn. Aceasta afectiune rara are cauze necunoscute si se poate intalni cel mai des la barbatul tanar. De cele mai multe ori sindromul lui Gelineau provoaca o cadere a bolnavului. Se proceda la administrarea de amfetamine, im .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » g

Meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. Sinonim: sindromul lui Demons .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » m

Wagr (sindromul)

Sindromul WAGR se datoreaza deletiei unei parti a cromozomului 11 si se manifesta prin prezenta tumorii Wilms, aniridiei, anomaliilor genitourinare si retardului mental. .....
[ continuare articol ]
Index »

medicali/index.php" class="negru">Termeni medicali » w

Werner (sindromul)

Sindromul Werner este o afectiune genetica rara, ce apare la rsta copilariei pana la adolescenta si se manifesta prin incetinirea cresterii, sclerodermie, boli arteriale, ulcere gambiere si diabet. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Wolff -parkinson- white (sindromul)

Sindromul Wolff -Parkinson- White este o anomalie congenitala de ritm cardiac, provocata de prezenta unei cai anormale (sau a unei cai accesorii) de conducere, fasciculul lui Kent, intre atrii si ntricule. Este cel mai frecnt dintre sindroamele de preexcitare (excitatie prematura) a unui ntricul si .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Zieve (sindromul)

Sindromul Zie este o afectiune ce survine la bolnavii de etilism cronic si se manifesta prin hiperlipidemie sera, anemie hemolitica si icter. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » z

Gelineau (sindromul lui)

Sindromul lui Gelineau se caracterizeaza prin nevoia repetata si subita de somn. Aceasta afectiune rara are cauze necunoscute si se poate intalni cel mai des la barbatul tanar. De cele mai multe ori sindromul lui Gelineau provoaca o cadere a bolnavului. Se proceda la administrarea de amfetamine, im .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » g

Karman (metoda a lui)

Metoda lui Karman este o metoda de aspirare a continutului uterin. Este indicata pentru a goli continutul uterin fie cu ocazia unei intreruperi luntare a cursului sarcinii, fie dupa un art spontan incomplet. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » k

Otospongioza

Otospongioza este boala ereditara a urechii medii, cu evolutie progresiva si care antreaza o surditate. Survine dupa pubertate, de cele mai multe ori la femei. Este o afectiune care antreneaza un blocaj al miscarii scaritei, oscior al urechii medii. Tratamentul otospongiozei este stapedectomia, urma .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » o

Zieve (sindromul)

Sindromul Zie este o afectiune ce survine la bolnavii de etilism cronic si se manifesta prin hiperlipidemie sera, anemie hemolitica si icter. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » z

Demons-meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » d

Meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. Sinonim: sindromul lui Demons .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » m

Wagr (sindromul)

Sindromul WAGR se datoreaza deletiei unei parti a cromozomului 11 si se manifesta prin prezenta tumorii Wilms, aniridiei, anomaliilor genitourinare si retardului mental. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Werner (sindromul)

Sindromul Werner este o afectiune genetica rara, ce apare la rsta copilariei pana la adolescenta si se manifesta prin incetinirea cresterii, sclerodermie, boli arteriale, ulcere gambiere si diabet. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Wolff -parkinson- white (sindromul)

Sindromul Wolff -Parkinson- White este o anomalie congenitala de ritm cardiac, provocata de prezenta unei cai anormale (sau a unei cai accesorii) de conducere, fasciculul lui Kent, intre atrii si ntricule. Este cel mai frecnt dintre sindroamele de preexcitare (excitatie prematura) a unui ntricul si .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Demons-meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » d

Zieve (sindromul)

Sindromul Zie este o afectiune ce survine la bolnavii de etilism cronic si se manifesta prin hiperlipidemie sera, anemie hemolitica si icter. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » z

Meigs (sindromul lui)

Sindrom caracterizat prin asocierea unei tumori ovariene benigne si unei efuziuni de lichid in catatea peritoneala si in pleura. Sinonim: sindromul lui Demons .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » m

Gelineau (sindromul lui)

Sindromul lui Gelineau se caracterizeaza prin nevoia repetata si subita de somn. Aceasta afectiune rara are cauze necunoscute si se poate intalni cel mai des la barbatul tanar. De cele mai multe ori sindromul lui Gelineau provoaca o cadere a bolnavului. Se proceda la administrarea de amfetamine, im .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » g

Wagr (sindromul)

Sindromul WAGR se datoreaza deletiei unei parti a cromozomului 11 si se manifesta prin prezenta tumorii Wilms, aniridiei, anomaliilor genitourinare si retardului mental. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Werner (sindromul)

Sindromul Werner este o afectiune genetica rara, ce apare la rsta copilariei pana la adolescenta si se manifesta prin incetinirea cresterii, sclerodermie, boli arteriale, ulcere gambiere si diabet. .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Wolff -parkinson- white (sindromul)

Sindromul Wolff -Parkinson- White este o anomalie congenitala de ritm cardiac, provocata de prezenta unei cai anormale (sau a unei cai accesorii) de conducere, fasciculul lui Kent, intre atrii si ntricule. Este cel mai frecnt dintre sindroamele de preexcitare (excitatie prematura) a unui ntricul si .....
[ continuare articol ]
Index » Termeni medicali » w

Sindromul meniere

Sindromul Meniere (sau boala lui Meniere) este raspunzator pentru circa 5% din toate cazurile de ameteala si pentru 10-l5% din toate cazurile de vertij (senzatia ca "lumea se invarteste\" in jurul tau). Apare, de obicei, ia adulti si consta in episoade recurente de tiuit in urechi (tinnitus), pierde .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » tratamente pentru diferite boli

Sindromul raynaud

Sindromul Raynaud este caracterizat printr-o scadere continua a fluxului sangn catre extremitati, in general catre maini, dar pot fi impiicate si picioarele, degetele de la picioare, nasul, obrajii, urechile si barbia. Partile corpului care sunt afectate se pot albi initial din pricina spasmului vas .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » tratamente pentru diferite boli

Sindromul piciorului "nervos

Sindromul piciorului nervos este o senzatie suparatoare, neplacuta, la picioare, in special in zona dintre genunchi si laba piciorului, care provoaca bolnavului senzatia ca trebuie sa-si miste picioarele. Este adesea descrisa prin durere, mancarime, crampe, nervozitate, spasme, miscare "tarata\" a p .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » tratamente pentru diferite boli

Tratamentul sindromului polichistozei ovarelor

Cum am mentionat deja, aceasta e o boala destul de raspandita, ce se manifesta printr-o modificare semnificativa a ovarelor (crestere in volum, prezenta mai multor chisturi, ingrosarea capsulei) si dereglarea meolismului hormonal. Experienta a aratat ca terapia hormonala nu este suficienta. La momen .....
[ continuare articol ]
Index » Sanatatea familiei » planning familial » Tratamente

Sindromul maniaco-depresiv

Biofeed-back EEG. Daca sinteti maniac o-depresiv, apelati la biofeed-backul EEG (electroencefalograma) pentru a influenta unele dintre undele cerebrale care indica hiperactitate subiacenta, fuga de idei, in-ilitate, insomnie si autocontrol diminuat. Aceasta terapie pare sa fie utila si in actitatea .....
[ continuare articol ]
Index » Sanatatea familiei » enciclopedie a sanatatii » Conduita in afectiunile grave

Sindromul colonului iritabil

Masaj abdominal. Pentru a alina colicile produse de sindromul colonului iriil incercati un masaj abdominal. .....
[ continuare articol ]
Index » Sanatatea familiei » enciclopedie a sanatatii » Conduita in afectiunile grave

Sindromul burn-out este la profesori, in continuare, o exceptie.

Herbert Freudenberger, un medic din New York, a folosit notiunea de burn-out\" pentru prima oara in 1974. in urmatorii 30 de ani, sindromul a facut o cariera incredibila. Dupa cercetari de actualitate, 28 pana la 36 de procente din corpul pedagogic al scolilor generale din Germania sunt afectate de .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » erori medicale

Sindromul intestinului iritabil

Ati iesit cu prietenii si tocmai ati terminat o masa delicioasa, cand incepe bolboroseala familiara din stomac. Va scuzati si va grabiti spre casa, unde va petreceti ora urmatoare indurand crampele si diareea. Alteori va luptati cu o constipatie neplacuta. Cu alte cuvinte, suferiti atat acasa cat si .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » bolile digestive » Sindromul intestinului iritabil

Este vorba de sindromul intestinului iritabil (sii) sau de lactoza ori sorbitol?

in cazul in care crampele sau balonarea apar in principal dupa ce mancati produse lactate sau guma de mestecat ori bomboane fara zahar, problema\"\' dumneavoastra ar putea sa nu fie sindromul intestinului.iriil, ci alta afectiune, - Cei cu intoleranta la Jactoza digera cu dificultate zaharul (lacto .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » bolile digestive » Sindromul intestinului iritabil

Sindromul kawasaki

S-ar putea crede ca aceasta afectiune are legatura cu motocicletele de mare putere, insa numele i se trage de la faptul ca a fost descrisa pentru prima oara de un doctor japonez pe nume Kawasaki. Eruptia in acest caz are uneori aspectul unei eruptii rosii generalizate, asemanatoare cu aceea a scarla .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » bolile pielii

Sindromul mana-picior-gura

De cate ori pun acest diagnostic, observ un val de panica sau ingrijorare trecand pe chipul parintilor. Deci hai sa lamurim lucrurile de la bun inceput. Sindromul mana-picior-gura nu are nimic de-a face cu afectiunea numita AĞboala picior-guraAğ, sau febra aftoasa, care afecteaza tele! Sindromul nos .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » bolile pielii

Sindromul foliculinic

Hiperfoliculina este o boala glandulara, ir care secretia de foliculina este mult crescuta peste normal. Prin foliculina\' &e inteleg hormonii secretati de glandele sexuale feminine apti sa produca simptomele caracteristice estrului (expulzarea ovulelor mature din or). Prin sindrom hiperfoliculinic .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » folosirea fructelor florilor in terapia diverselor boli

Sindromul swan

Swan a descris neovascularizarea focala a cicatricii stro-male, care era cauza hemoragiilor intraoculare la o lunga perioada dupa extragerea cataractei. Aparitia acestor vase anormale poate fi ingreunata, deoarece ele se modifica din punct de vedere al amplasarii si al activitatii. De obicei la boln .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » oftalmologie » Corp vitros

Sindromul necrozei retiniene acute

Exista presupunerea ca sindromul necrozei retiniene acute (uveita Kirisawa) cu evolutie fulgeratoare, este determinat de virusii grupei herpesului. Tabloul clinic al procesului se caracterizeaza prin uveita anterioara, necroza retiniana progresi cu arterita retiniana si opacifierea accentuata a corp .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » oftalmologie » Retina

Sindromul ocular ischemic

Scaderea alimentarii sanguine a ochiului conduce la anumite schimbari care includ rubeoza irisului cu glaucom neovascular secundar, edem al corneei, dilatarea vaselor episcle-rale si deseori, manifestarea bolii in orbita. La fundul de ochi se evidentiaza edem macular retinian, dilatarea si sinuozita .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » oftalmologie » Retina

Sindromul fosetei papilare

Autorii italieni propun ca sub denumirea de sindrom al fosetei papilare\" sa fie inglobate cazurile ce prezinta asocierea : foseta papilara, papila optica mare, modificari corio-retiniene parapapilare, vase cilio-retiniene, situs inrsus. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » oftalmologie » Nerv optic

Sindromul gardner si ochiul

La 4 familii studiate 41 pacienti, cu sindrom Gardner (boala autosomal dominanta caracterizata prin polipoza edema-toasa de colon, tumori benigne ale tesutului moale sau osos, anomalii dentare, tumori dermoide, cancer colonie sau colorec-tal) s-au impus ca markeri clinici, leziunile pigmentate ale f .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » oftalmologie » Aspecte oftalmologice in boli generale

Sindromul premenstrual

Majoritatea femeilor observa ca dispozitia, sau starea lor psihica este mai proasta premenstrual. Simptomele pot fi minore intr-o luna si accentuate in urmatoarea luna, probabil in functie si de enimentele inconjuratoare. Simptomele au tendinta de a fi mai accentuate in grupul de varsta de 30 si 40 .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » ginecologie

Sindromul mendelson

Acesta este numele dat sindromului ce asociaza cianoza, bronhospasm, edem pulmonar, plus tahicardie -si care dezvolta datorita inhalarii de continut acid gastric in timpul anesteziei. Clinic este dificil de diferentiat de insuficienta cardiaca sau de embolia cu lichid amniotic. Antagonisti H2 admini .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » obstetrica

Sindromul de insuficienta (detresa) respiratorie

Productia de surfactant este insuficienta si plamanii nu se pot mentine in stare de expansiune; reinflatia intre respiratii epuizeaza copilul si se instaleaza insuficienta respiratorie. Aceasta este principala cauza a decesului la prematuri. Nou-nascutii cu risc - 100% din cei care se nasc la 24-28 .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » pediatrie

Sindromul mortii subite a sugarului

Sindromul mortii subite a sugarului este principala \"cauza\" de deces la copin intre 1 si 12 luni. De fapt caracteristica principala a acestui sindrom este absenta oricarei cauze identificabile a decesului (dupa o autopsie completa). Epidemiologie. Incidenta cea mai mare este intre 1 si 4 luni. In .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » pediatrie

Sindromul epuizarii psihologice a persoanei cu boala cronica.

Termenul de burnout (engl.) a fost folosit initial pentru a desemna acea stare de epuizare pe care o resimt persoanele care lucreaza mult timp intr-un domeniu solicitant din punct de dere psihologic, frustrant, cum ar fi domeniul medical, domeniul vanzarilor, invatamantul. Acest gen de muica poate d .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » educatia terapeutica » Boala Cronica

Riscul cardiovascular al sindromului metabolic

Riscul cardioscular caracteristic sindromului meolic se refera la probabilitatea crescuta si precoce de dezvoltare a patologiei alerosclerotice si rezulta in urma actiunii specifice fiecarei componente a sindromului; asocierea acestora amplifica in mod exponential riscul. La acestea se adauga rolul .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » educatia terapeutica » Sindromul Metabolic

Profilaxia sindromului metabolic

Prevenirea sindromului meolic reprezinta o actiune complexa care zeaza toate componentele sale si se bazeaza pe strategii indiduale si populationale. Ca Orice actiune profilactica, prevenirea sindromului meolic presupune interventia precoce asupra factorilor de risc. Cunoasterea acestora ofera, cel .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » educatia terapeutica » Sindromul Metabolic

Conceptul de educatie terapeutica in sindromul metabolic

Prentia si controlul sindromului meolic la nil populational, reprezinta in fapt, actiuni de promovare a sanatatii. Conform Organizatiei Mondiale a Sanatatii, promovarea starii de sanatate reprezinta procesul prin care se ofera indivizilor posibilitatea de a-si creste auto-controlul s .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » educatia terapeutica » Educatia terapeutica in sindromul metabolic

Adair-dighton, sindromul (osteogenesis imperfecta)

Deficit al meolismului osos (mostenit autosomal dominant) care determina aparitia oaselor fragile, a dentitiei de culoarea chihlimbarului sau cu tenta albastrie si a sclerelor albastre. Asocieri: picioare scurte si despicatura palatina. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Alport, sindromul

Surditate congenitala de perceptie (senzoriala) asociata cu pielonefrite recurente, hematurie si insuficienta renala (prin glomerulonefrita); determina deces la barbati in jurul rstei de 20-30 ani. Femeile au o speranta de ata normala. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Asperger, sindromul (psihopatia autistica)

Este o varietate de autism in care copilul, de la varsta de aproximativ doi ani prezinta o preocupare obsesiva fata de obiceiurile de rutina (curente). Exista un comportament stereotip cu intristare excesiva daca mediul inconjurator este modificat. Totusi se remarca absenta a doua din caracteristici .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Bardet-biedl, sindromul

Include retinopatie distrofica, retardare mintala, hipogonadism, obezitate (Aħ polidactilie) asociate cu malformatii renale (calice dilatate sau imperforate, chisturi sau diverticuli caliceali, lobulatie renala de tip fetal). Absenta simptomelor neurologice (para-pareza) il diferentiaza de sindromul .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Batten, sindromul

Se caracterizeaza printr-o depozitare anormala a lipofuscinelor la nil cerebral. Semne: pierderea derii, dementa cu debut in copilarie, crize comitiale, ataxie, paralizie spastica, atetoza, dis-tonie. Teste: lipopigmenti in limfocite si urina. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Becker, sindromul

Distrofie musculara gonosomal recesiva (legata de cromosomul X) ce are o progresie mai lenta decat boala Duchenne, cu debut tardisi marire mai accentuata a regiunii gambiere posterioare la adolescenta. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Beckwith-wiedmann, sindromul

Macroglosie si rinichi mariti, microcefalie, hipoglicemie si omfalocel asociate cu dificultati precoce de alimentare. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Briquet, sindromul (sindromul dosarului gros)

O forma de ipohondrie (p. 390) sau de \"alterare a somatizarii \". Pacientul trebuie sa fi avut cel putin 14 simptome inexplicabile de preferat la nilul mai multor organe. Sindromul reprezinta mai degraba o extrema a spectrului simptomelor somatice decat o abatere de la \"functionalitatea psihologic .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Buchanan, sindromul

O singura artera ia nastere de la baza cordului furnizind sange atat vascularizajiei pulmonare cat si celei sistemice. Aorta poate fi sau nu dizata. Cianoza este prezenta de la nastere. Poate fi posibila corectia chirurgicala. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Capgras, sindromul

Pacientul este conns ca o persoana binecunoscuta lui a fost inlocuita printr-o sosie perfecta. De obicei, dar nu totdeauna este o manifestare componenta a psihozei. Poate aparea de asemenea, ulterior traumatismului cranian sau atrofiei cerebrale. Poate exista o malformatie in regiunea occipito-tempo .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Carini, sindromul

Descuamarea epidermului de aspect hiperkera-tozic (cornos) determina \"aspectul de copil aligator\". .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Chediak-higashi, sindromul

Este un albinism cu determinism autosomal, ce prezinta: fotofobie, nistagmus la expunerea la lumina, astenie, tremor, febra si trombocitopenie. Hepatosplenomegalia poate fi prezenta si asociata limfoamelor. Leucocitele contin granule gigantice cu peroxidaza. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Conradi-hunermann, sindromul

cesta include nas carn, hipo-plazie nazala, bose frontale proeminente, hipotrofie staturala, epifize osoase cu aspect patat, ce pot fi insotite de atrofie optica, cataracta, retar-dare mentala, contracturi ale muschilor flexori. Acest sindrom apare secundar efectelor teratogene ale administrarii war .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Cornelia di lange, sindromul

Se caracterizeaza prin prezenta nanismului de cauza necunoscuta asociat cu anomalii de forma a extremitatii cefalice, cu sprancene ce se unesc pe linia mediana. Alte semne: hirsutism, urechi jos imtate, spatii interdentare, largi, pliu palmar unic (simian), QI scazut, crize comijale. Nu au fost ide .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Corrigan, sindromul

Reprezinta regurgitatia aortica congenitala. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Cotard, sindromul

Pacientul fie isi neaga propria existenta (iluzie nihilista), fie poate crede ca intestinele proprii intra in putrefactie, fie cere chiar propria inhumare, fiind conns ca este un corp in descompunere. Este asociat depresiei psihice in special la persoanele peste 60 de ani, alcoolismului si foarte ra .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Crigler-najjar, sindromul

Icterul apare in primele zile de ata si se datoreaza actitatii reduse a glucurcniltransferazei. Pacientii fara \"kernictarus\" pot supraetui. Poate fi incercata plasmafereza. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Dandy-walker, sindromul

Obstructia congenitala a foramenelor Magendie si Luschka conduce la marirea progresiva a capului, congestia venelor scalpului, bombarea fontaneiei, dehiscenta suturilor craniene, edem al papilei optice si bradicardie. Tratament: drenarea LCR intr-o catate naturala a corpului. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

De clerambault, sindromul (erotomania)

acientul este de obicei o femeie singura, care nutreste falsa convingere ca cineva cu un statut social mult mai inalt decit al ei (de ex. un politician sau o persoana care lucreaza in industria de dirtisment, binecunoscute -celebre) o iubeste, dar din diferite moti este incapabil sa comunice direct .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Diamond blaekfan, sindromul (erytrogenesis imperfecta)

Acesta este un defect genetic, mostenit, al eritropoiezei ce apare precoce si se manifesta prin paloare accentuata. Pot fi tentate corticoterapia si transtele medulare. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Di george, sindromul

Absenta timusului cu hipoplazia glandelor tiroide, asociat cu anemie, limfopenie, hipocalcemie si imunodeficienta (deficit al imunitatii celulare). in majoritatea cazurilor se asociaza cu monosomia unei regiuni a cromozomului 22qll. Acest sindrom este cunoscut a fi legat de sindromul velo-cardio-fac .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Di guglielmo, sindromul

Este o displazie eritrocitara de cauza necunoscuta, cu infiltrarea eritroida a ficatului, splinei si altor organe . Sunt necesare transfuziile. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Dresbach, sindromul

Hemoliza datorata olocitozei ereditare, asociata cu ulcere gambiere si malformatii maxilo-faciale. Este un sindrom autosomal dominant. Splenectomia poate fi utila. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Edward, sindromul (trisomia i8)

Caracteristici clinice: sugar rigid, cu membrele flectate, retard mental, urechi jos imtate si mal-formate, barbie retrasa (micrognatism), exoftalmie, despicatura labiala sau palatina si hernii ombilicale sau inghinale. Prezenta sternului scurt face ca mameloanele sa para departate. Degetele nu pot .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Ehlers-danlos, sindromul

Sindrom al tesutului conjuncti in care, pe tegumentul moale, hiperelastic, apar usor hematoame. Pot aparea hemoragii GI. Articulatiile sunt laxe si hipermobile. Piciorul plat poate fi o caracteristica a bolii. Transmiterea este autosomala. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Eisenmenger, sindromul

Malformatia cardiaca congenitala asociata initial cu sunt stanga dreapta ce poate determina hipertensiunea pulmonara si inversarea suntului. Din acest moment se instaleaza cianoza, (Aħ insuficienta cardiaca si infectiile respiratorii) si se poate spune ca a aparut sdr. Eisenmenger. Acest sindrom est .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Ganser, sindromul

Este o \"pseudodementa\" in care pacientul da \"raspunsuri aproximati\" la intrebarile medicului examinator. Un pacient intrebat \"Ce culoare are scaunul din colt?\" a raspuns astfel \"Ce colt? Nu stiu ce este acela un colt. Nu vad nici un scaun\" Remarcile absurde apar doar ca raspunsuri la intreba .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Gaucher, sindromul

Este cea mai frecnta tezaurismoza lizo-zomala. Exista un deficit de glucocerebrozidaza transmis autosomal astfel incat glucocerebrozidele se acumuleaza in lizozomii macrofagelor (producand asa-numitele celule Gaucher), determinand organomegalie progresiva cu infiltrare medulara. Exista pigmentarea .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Hand-schiiller-christian, sindromul

Este o afectiune distructi, infiltrati, in care oasele, ficatul, tegumentul si splina prezinta agregate cu aspect necrotic (litic) ce contin eozinofile, plasmocite si histiocite -cuolizate. Leziunile pot fi evidentiate la scintigrafia osoasa cu Technetiu 99 radioactiv. Este o entitate din cadrul une .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Hunter, sindromul

Deficienta de iduronat-sulfataza care afecteaza de obicei persoanele de sex masculin (transmitere gonosoma! recesiva, dar o noua mutatie in 33%) si produce surditate, retard mental, nanism, diaree cronica, facies neobisnuit, rigiditate articulara, opacifiere corneana si hepatosplenomegalie. Diagnost .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Hunt, sindromul (deficienta de piridoxina cerebrala)

Crize epileptice neonatale, care netratate cauzeaza decesul (tratament: piridoxina-50 mg Iadministrate sub control EEG). .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Hurler, sindromul (mucopolizaharidoza ih)

Dupa cate luni de crestere normala, apare deteriorarea mentala si fizica cu hidroce-falie, ingrosarea pielii, afectarea vederii, hirsutism, coxa lga si noduli suprascapulari. Exista o deficienta de alfa-L-iduronidaza, astfel blocandu-se degradarea dermatan-sulfatului si a heparan-sulfatului si cauza .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Sindromul ivemark.

Este asocierea dintre asplenia congenitala cu defectul septal atrial de tip ostium primum (Aħ stenoza sau atrezie val-lara pulmonara). .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Kartagener, sindromul

Este o combinatie intre bronsiectazie, sinuzita cronica si infertilitate masculina si situs inr-sus (transpozitia cardiaca si a organelor abdominale). Se datoreaza deficitului functional al cililor celulari (inclusiv ai celulelor spermei), care este de asemenea raspunzator de malrotatia organelor in .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Klinefelter, sindromul

Poate fi depistat in adolescenta manifestandu-se prin: psihopatie, libidou scazut, pilozitate faciala redusa, ginecomastie si testicule mici si ferme. Asocieri: T4i, diabet, astm. Pot fi utile terapia cu androgeni si chirurgia plastica pentru ginecomastie. Durata etii este neinfluentata, dar lungime .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Klipel-feil, sindromul

Afectiune cu transmitere autosomal dominanta sau recesi cu fuziunea congenitala a doua sau mai multe vertebre. Pot exista nistagmus, surditate si alte modificari patologice neurologice. \"Miscarile in oglinda\" , se spune ca apar daca miscarile voluntare ale unui membru sunt in mod involuntar imitat .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Laurence-moon-biedl, sindromul (bardet-biedi; biedl-bardet)

Pacientul este adesea un barbat care prezinta tulburari de vedere (mergand de la dificultati ale vederii nocturne pana la pierderea completa a vederii). Exista obezitate, polidactilie, organe genitale externe slab dezvoltate, parapareza, retinita pigmetara, strabism, cataracta, pilozitate corporala .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Lisch-nyhan, sindromul

Este o perturbare a meolismului acidului uric care apare precoce (la sexul masculin) cu spasme ale muschilor flexori ai trunchiului, contractii clonice, atetoza, astenie, hipotonie si crize comitiale. Ulterior apare autofagia membrelor inferioare, balansul capului, zgarierea fetei. Tratamentul: allo .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Li-fraumeni, sindromul si gardianul genomului

Este o afectiune mostenita in care membrii unei familii sunt foarte susceptibili pentru malignitati multiple la o varsta tanara. Pe linga drama familiala pe care o produce acest sindrom este de mare interes pentru geneticieni deoarece familiile care-l mostenesc au o mutatie genetica transmisibila pr .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Lutembacher, sindromul

Defect septal airial ce determina stenoza mitrala. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Martin-bell, sindromul

20% din retardul mental masculin este datorat cromozomului X, si aprox. 1/3 din baieti au semidominanta sindromului X fragil - incluzand: QI scazut (20-70), testicule marite, maxilar proeminent, asimetrie faciala, urechi lungi si putina prezenta de spirit. Exista o constrictie la pozitia 27 a bratu .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Mc cune-albright, sindromul

Displazia fibroasa poliosteotica a osului, zone neregulate de pigmentare cutanata, pubertate precoce (p. 230). RX craniu: cresterea densitatii ososase a bazei craniului. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Morquio, sindromul

Degradare deficitara a keratin-sulfatului (este excretat in urina), ce determina statura!-; surditate; astenie; gura larga grosolana; spatii interdentare largi; pectus carinatum, regurgitatie (insuficienta aortica) - dar nu si retard mental. Autosomal recesi. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Noonan, sindromul

Malformatii cardiace (de exemplu cardio-miopatie hipertrofica, defecte septale) cu ptoza palpebrala si ochi inclinati inferior, urechi jos imtate si pliuri cervicale. Sunt frecnte hematoamele cutanate (APTTAZ si factorii VIII. IX, XII scazuti). Pot exista anomalii in orice sistem, iar inaltimea si i .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Othello, sindromul

O persoana indragostita crede impotriva tuturor ratiunilor ca iubitul (iubita) sau (sa) ii este infidel din punct de vedere sexual; poate de asemenea crede ca ea comploteaza impotriva iui urmarind in mod deliberat sa demonstreze ca acesta este impotent. El poate sa o spioneze, si ii examineaza lenje .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Patau, sindromul

Capul si ochii sunt mici, - Aħ malformatii cum ar fi absenta corpului calos si ntricul unic. Leziunile cardiace, rinichii polichistici, si despicaturile palatine/labiale sunt frecnte. Mainile prezinta contracturi in flexie Aħ polidactilie cu unghi inguste. Frecnta 1/7500 de nasteri. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Pierre robin, sindromul

Dificultati de alimentare si respirare neonatala, datorate micrognatiei Aħ despicatura palatina sau anomalii oculare. Prene alunecarea posterioara a limbii prin comprimarea abdomenului (cu toracele ridicat pe o perna). .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Prader-willi, sindromul

Dupa nastere apare hipotonia, epilepsia si somnolenta. Copilul de obicei, are ochi albastri si par blond. Ulterior, pot apare hiperfagia, obezitatea, hipogonadismul, hipotrofia staturala si hipo-glicemia. Teste EEG: complexe unda - rf lente. 50% din pacienti au o mica deletie pe portiunea proximala .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Ramsay-hunt, sindromul

Durere sera in ureche, de obicei aparuta la pacientii in varsta, ce preceda paralizia de nerv facial. culele zosteriene apar in jurul urechii, in conductul auditiv extern, pe palatul moale, si in loja amigdaliana. Pot aparea rtij sau surditate care se remit lent, ceea ce poate lasa ca sechela pierde .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Reye, sindromul

Aspect clinic: Varsaturi, febra, hipotonie si stu-por, mergand pana la coma si insuficienta hepatica. Poate aa o cauza infectioasa sau/si poate fi datorata administrarii la copii de aspirina, antiemetice, sau antihistaminice.y Varsta medie pentru debutul bolii este de 14 luni. (Varsta copiilor din S .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Russel silver, sindromul

Crestere asimetrica (hemihipertrofie) cu nanism si pubertate precoce. Asocieri: tumora Wilms. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Shakhonovich, sindromul (paralizia periodica hipokaliemica)

Crizele pot fi precipitate de stres, menstruatie, frig, mese bogate in car-bohidrati, repaus dupa efort fizic si ingestia de liquiritia. Debuteaza tipic dimineata devreme cu paralizie flasca ce incepe la membrele inferioare si se intinde catre restul corpului. Miscarile oculare, respiratia, deglutit .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Tolosa-hunt, sindromul

O leziune in peretele superior al orbitei (sau al sinusului carnos) produce oftalmoplegie unilaterala cu perturbarea sensibilitatii in zona primului ram al nervului trigemen - o situatie foarte connabila pentru a efectua operatiile de cataracta, care poate fi indusa temporar prin introducerea de ane .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Treacher-collins, sindromul

Asocierea fisurarii pleoapelor inferioare cu fante palpebrale oblice, a aplatizarii oaselor malare cu os zigo-matic absent, sau hipoplazic. Daca acestea sunt asociate cu malformatii mandibulare, auriculare, si surditate, sindromul se numeste Franceschetti. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Von gierke, sindromul (glicogenoza de tip i)

in aceasta afectiune, transmisa autosomal recesiv, exista un deficit de glucoza-6-fos-fataza. Se manifesta prin hipoglicemie aparuta in primul an al etii, asociata cu falimentul cresterii, lordoza lombara, adipozitate accentuata, xan-toame situate periarticular si pe fese si tendinta la hemoragii. E .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite

Werner, sindromul

Sindrom de imbatranire precoce, diabet, cataracta, si modificari tegumentare asemanatoare sclerodermiei. .....
[ continuare articol ]
Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite



Tipareste Trimite prin email




Adauga documentAdauga articol scris

Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.

Termeni si conditii - Confidentialitatea datelor




  Sectiuni Termeni medicali:


 
Fa-te cunoscut! invitatie-1
Invitatie Online - promoveaza produse medicale invitatie-2

Promoveaza! firme, clinici, cabinete medicale. Locul ideal sa spui si la altii ca existi.

 

Creaza cont si exprima-te

invitatie-3
vizitatorii nostri pot fi clientii tai