Multi bolnavi cu sculita sistemica manifesta caracteristici clinicopatologice care nu se potrivesc perfect intr-o clasificare, dar care au elemente ce se suprapun peste cele de PAN clasica, angeita alergica si granulomatoasa, granulomatoza Wegener, arterita Takayasu si peste cele ale grupului sculitelor de hipersen-sibilizare. Acest subgrup a fost denumit ca un sindrom cu poliangeite suprapuse partial si reprezinta o parte a grupului major de sculite necrotizante sistemice.
Aceasta entitate a fost desemnata ca distincta pentru a evita confuziile create de incercarea de a potrivi aceste sindroame partial suprapuse intr-un sindrom clasic sculitic. Acest subgrup este intr-ader o sculita sistemica cu acelasi potential de determinare a unei disfunctii de organ ireversibile ca si in cazul altor sculite necrotizante sistemice. Diagnosticul, consideratiile terapeutice, ca si prognosticul acestui subgrup, sunt similare celor din PAN clasica si din angeita alergica si granulomatoasa.
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor