Sindroame imunologice ce afecteaza multiple organe endocrine
Index
»
Endocrinologie si metabolism
»
Sindroame imunologice ce afecteaza multiple organe endocrine
»
Alte sindroame endocrine autoimune
Sindroame imunologice ce afecteaza multiple organe endocrine
Cand disfunctia imuna afecteaza doua sau mai multe glande endocrine si sunt prezente si alte boli autoimune neendocrine, trebuie luat in considerare sindromul autoimun poliglandular (PGA). Sindroamele autoimune poliglandulare (PGA) sunt numite de tip I, tip II si tip III (tabelul 340-2). Tipul I de sindrom incepe in copilarie si este caracterizat prin candidoza mucocutanata, hipoparatiroidism si insuficienta suprarenaliana. Pacientii cu tipul II de sindrom (sau Schmidt) sunt mai frecvent adulti si au tipic insuficienta suprarenala, tiroidita si diabet zaharat tip I. Tipul III de sindrom este heterogen si consta din boala tiroidiana autoimuna, impreuna cu orice disfunctie glandulara autoimuna alta decat insuficienta suprarenala.