Include retinopatie distrofica, retardare mintala, hipogonadism,
obezitate (Aħ polidactilie) asociate cu malformatii
renale (calice dilatate sau imperforate, chisturi sau diverticuli caliceali, lobulatie renala de tip fetal). Absenta simptomelor neurologice (para-pareza) il diferentiaza de sindromul Laurence-Moon-Biedl (care este mai corect denumit sdr. Laurence-Moon - p. 844).
Este un sindrom autosomal recesi O incidenta crescuta se intalneste in Newfoundland\'(l: 17 500, fata de 1: 160 000 in rest) (J Green 1989 NEJM 32 1002).
