Mutatii noi pentru tulburarile genetice recesive pot fi rar identificate, deoarece aceste mutatii genereaza de obicei heterozigoti asimptomatici. Doar generatiile de mai tarziu vor avea descendenti ai indivizilor cu aceea mutatie care vor forma cupluri cu alti heterozigoti cu o mutatie la nivelul aceluiasi locus. Presiunea selectiva de eliminare a carateristicilor recesive daunatoare din populatie este scazuta, deoarece aceste caracteristici sunt usor transmise in forma heterozigota. Majoritatea bolilor recesive par a se datora unor mutatii care au avut loc cu multe generatii mai deeme, asa cum indica analiza haplotipului ce duce la fenilcetonurie, beta-talasemie, siclemie, boala Tay-Sachs, fibroza chistica si la alte boli.
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor
