Tratamentul rilismului de origine suprarenaliana este in functie de tipul leziunii. Pacientii cu hiperplazie suprarenaliana congenitala au un defect fundamental cu deficit de cortizol, determinand o secretie excesiva de ACTH urmata de hiperplazia glandelor suprarenale si o suntare suplimentara in biosinteza androgenilor suprarenalieni. Tratamentul la acesti pacienti consta din administrare zilnica de glucocor-ticoizi, pentru a inhiba secretia hipofizara de ACTH. Datorita pretului convenabil si timpului sau intermediar de injumatatire, prednisonul este medicamentul de electie, exceptand sugarii, la care se utilizeaza de obicei hidrocortizonul. La adultii cu debut tardiv al hiperplaziei suprarenaliene trebuie administrata la culcare o doza unica, minima de glucocorticoid cu actiune intermediara sau lunga, pentru a inhiba secretia hipofizara de ACTH.
Cantitatea de steroizi necesara la copin cu hiperplazie suprarenaliana congenitala este de aproximativ 1-l,5 ori mai mare decat rata normala de productie a cortizolului - 27-35 [imol (10-l3 mg) de cortizol pe metru patrat de suprafata corporala si pe zi - administrata dizat de 2-3 ori pe zi. Programarea dozajului este realizata prin analize repetate ale 17-cetosteroizilor urinari, DHEA sulfatului plasmatic si/sau ale precursorilor din biosinteza cortizolului. De asemenea, trebuie atent monitorizate cresterea si maturarea scheletului, deoarece supradozajul de glucocorticoizi intarzie cresterea liniara.
Copyright © 2008 - 2025 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor