mediculmeu.com - Ghid medical complet. Sfaturi si tratamente medicale.  
Prima pagina mediculmeu.com Harta site Ghid utilizare cont Index medici si cabinete Contact MediculTau
  Ghid de medicina si sanatate  
Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
  Creeaza cont nou   Login membri:
Probleme login: Am uitat parola -> Recuperare parola
  Servicii medicale Dictionar medical Boli si tratamente Nutritie / Dieta Plante medicinale Chirurgie Sanatatea familiei  
termeni medicali


Glomerulopatii asociate cu boli multisistemice
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » Glomerulopatii asociate cu boli multisistemice
» Leziuni glomerulare asociate cu neoplazia

Leziuni glomerulare asociate cu neoplazia







Glomerulopatiile asociate neoplaziei includ glomerulopatia membranoasa, boala cu modificari minime, glomeruloscleroza focala segmentara, glomerulonefrita cu complexe imune, glomerulonefrita fibrilara/imunotactoida, boala depozitelor de lanturi usoare (BDLU) si amiloidoza. Proteinuria usoara este obisnuita la pacientii cu tumori solide, dar glomerulonefrita manifesta este rara. Pacientii cu tumori solide ale plamanului, tractului gastro-intestinal, sanului, rinichiului si orului au o incidenta crescuta a sindromului nefrotic, frecvent datorat unei glomerulopatii membranoase. Estimarea incidentei malignitatii oculte la pacientii prezentand glomerulopatie membranoasa riaza intre 0,1-l0%. Cei mai multi specialisti sunt de acord ca o investigare extinsa pentru evidentierea malignitatii nu este indicata daca nu exista si alte trasaturi clinice sugestive. Mai putin de 35% din pacientii cu carcinom al celulei renale au depozite mezangiale de IgG si C3 vizibile la imunofluorescenta; cu toate acestea, anomaliile morfologice sunt gasite la doar 50% din acesti pacienti si glomerulopatia semnificati clinic este rara. Amiloidoza glomerulara a fost de asemenea descrisa in asociere cu aceasta tumora.


O prezentare a bolii glomerulare a fost comunicata la pacientii cu malignitate limfoproliferati. Sindromul nefrotic este o complicatie recunoscuta a limfomului Hodgkin, 70% din cazuri fiind datorate bolii cu modificari minime. Aceasta din urma poate apare simultan cu (40-45%), poate precede (10-l5%) sau urmeaza (40-50%) diagnosticul de malignitate. Este stipulat ca eliberarea limfokinelor si a altor mediatori de catre limfocitele T maligne perturba functia podocitelor si altereaza permeabilitatea glomerulara la acest nivel. in mod caracteristic, sindromul nefrotic se rezol cu tratamentul si reapare odata cu recurenta bolii. Asocieri mai putin frecvente cu limfomul Hodgkin includ glomeruloscleroza focala segmentara, glome-rulopatia membranoasa, GNMP, glomerulonefrita proliferati si glomerulonefrita cu semilune. Boala cu modificari minime, glomerulopatia membranoasa, GNMP si glomerulonefrita cu semilune au fost descrise, de asemenea, la pacientii cu limfom non-Hodgkin. in contextul leucemiei glomerulopatia este rara. GNMP poate complica leucemia limfatica cronica si este in legatura cu limfomul cu celula B, mai ales cand se asociaza cu crioglobulinemia. Alte leziuni glomerulare asociate cu paraproteinemia includ amiloidul primar, BDLU, glomerulonefrita proliferati indusa de crioglobulinemie si glomerulopatia fibrilara/imunotactoida. in mod similar, leziunea renala se amelioreaza sau dispare prin tratarea cu succes a neoplaziei de baza.





Tipareste Trimite prin email




Adauga documentAdauga articol scris

Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.

Termeni si conditii - Confidentialitatea datelor