Folosirea acestor metode de purificare a aratat ca exista atat celule cu capacitate de reconstituire a liniilor celulare multiple pe termen lung (long-term multilineage reconstitution cells - LTRC), cat si pe termen scurt (short-term multilieange reconstitution cells - STRC). Celulele de tip STRC au capacitate radiopro-tectoare, dar nu au o remanenta indelungata. In cadrul experientelor care au folosit celule medulare ce pot fi identificate prin integrare aloenzimatica sau retrorala, s-a demonstrat ca la scurt timp dupa un transt de maduva hematopoietica (TMH) un numar mare de clone celulare contribuie activ la hematopoieza, pentru a fi inlocuite dupa 3-4 luni de cateva clone cu ata indelungata. Folosind Thy l.l10imbogatita, Sca-l+ si celule medulare fara markeri specifici de linie s-a demonstrat ca celulele care se coloreaza intens cu Rhl23 au actitate de tip STRC si un potential de proliferare redus, in timp ce celulele care se coloreaza slab cu Rhl23 formeaza colonii bogate in celule de tip LTRC, cu un potential de crestere mai mare. Aceste fapte sugereaza ca celulele implicate in repopularea maduvei osoase fac parte dintr-un continuum de celule
stern hematopoietice, cu capacitati diferite de reconstituire pe termen lung si pe termen scurt. Acest fapt este sprijinit si de alte studii in care s-au indepartat celulele de tip LTRC din transturile medulare seriate, lasand doar celulele de tip STRC. Pierderea actitatii LTRC este probabil o consecinta a efortului de a produce celule progenitoare diferentiate in mediul de transtare si sugereaza ca celulele stern hematopoietice, cu o rata de diziune rapida, au un avantaj in procesul de repopulare competitiva, dar si o longetate clonala redusa.
In general, este acceptat punctul de vedere ca majoritatea celulelor stern hematopoietice se afla in stare latenta, doar cateva dintre ele asigurand in fiecare moment productia tuturor celulelor din sange. Factorul de stimulare a celulelor stern este o citokina capabila sa induca proliferarea celulelor stern hematopoietice. Receptorul acesteia este c-kit ( elul 305-3). S-a combinat separarea prin elutie a celulelor stern hematopoietice cu separarea in fractiuni c-kit-pozitiv si c-kit-negativ. Desi ambele categorii contin celule de tip LTRC, numai celulele c-kit-pozitiv prolifereaza in tro, ca raspuns la introducerea in mediu a mai multor citokine, si doar ele au actitate de tip unitate formatoare de colonii splenice in vo, fiind capabile sa protejeze soarecii impotriva efectului letal al radiatiilor atunci cand sunt transtate in vo. Desi celulele c-kit-negative nu au actitate de tip unitate formatoare de colonii splenice, transtarea lor de la soarecii primitori primari la cei secundari determina aparitia acestei actitati. Astfel, celule c-kit-negativ dominante (latente) pot deveni celule stern pluripotente, care dau
nastere celulelor cu actitate de tip unitate formatoare de colonii splenice, dar necesita crestere si diferentiere in vo, ceea ce creeaza subdiziuni suplimentare ale timentului de celule stern ( ura 105-l).
