Din punct devedere biologic se recunoaste astazi ca sunt cancere care se dezlta ca urmare a elutiei unor leziuni precursoare si cancere ce pot lua
nastere dintr-un epiteliu normal (de no).
Rolul proteinei Kinazei C (PKC) in carcinogeneza
mamara este sustinut de prezenta ei la un nivel mai mare in tesutul neoplazic mamar decat in tesutul mamar normal. (15)
De asemenea protein-tyrozin-fosfataza (PTP), este implicata in procesul biologic de transformare maligna a celulelor mamare.
Alterarea matricei nucleare influenteaza activitatea oncogenelor, fenomen demonstrat in cazul celulelor maligne.
Ciclinele joaca un rol important in ciclul celular si in anumite conditii pot avea un comportament similar cu al oncogenelor. (15;17)
Aceste cancere pot fi hormonodependente in sensul ca dezltarea lor nu poate avea loc fara prezenta unor hormoni, cum ar fi estrogenii si fara receptori pentru acesti hormoni. Atat receptorii pentru estrogeni cat si pentru progesteron pot fi determinati cantitativ. La femeile tinere receptorii pot fi blocati de
hormonii naturali si nu pot fi pusi in evidenta nici cu tehnicile cele mai moderne.
Se pare ca exista o interrelatie intre actiunea hormonilor sexuali si factorii de crestere cum sunt: factorul epiderma\' tn usformat, factorul de crestere fibroblastic transformat si factorii angiogenici. La acestea se mai adauga actiunea factorilor de crestere insulin-like. Se admite astazi ca 66% din tumorile glandei mamare sunt hormonal dependente. Aceste
tumori raspund in general bine la manipularea hormonala corecta, dar trebuie cunoscuta po-
sibilitatea, ca intr-o
tumora mamara sa existe un numar mic de celule care sa nu aibe receptori pentru estrogeni si progesteron Aceste celule elueaza si explica esecurile terapiei hormonale in cancerul mamar.
