Index » Neurochirurgie » Malformatiile congenitale ale sistemului nervos central
» Malformatia dandy-walker

Malformatia dandy-walker

Malformatie congenitala rara a fosei posterioare in teritoriul lului medular posterior, este caracterizata prin agenezie de rmis inferior, cu atrezia orificiilor Luschka si Magendie si cu hidrocefalie obstructiva consecutiva.
Tratamentul sindromului Dandy-Walker este chirurgical si consta in craniectomie suboccipitala, re-zectia arcului posterior al atlasului, deschiderea chistului cu rezectia peretilor sai si, deci, refacerea circulatiei LCR. Se va evita decompresiunea brusca la deschiderea chistului, intrucat aceasta duce la o rapida scadere a tensiunii intracraniene. in prezent, dupa diagnosticarea sigura a malformatiei, se prefera drenajul ntriculo-peritoneal.