Index » Neurochirurgie » Atreziile sl stenozele duodenale neonatale
» Atrezii sl stenoze congenitale ale jejun-ileonului

Atreziile sl stenozele duodenale neonatale

Atreziile si stenozele duodenale neo-natale realizeaza forma cea mai tipica de ocluzie intestinala inalta la nou-nascut. Particularitatea acestor atrezii si stenoze duodenale neo-natale decurge din marea frecventa a anomaliilor asociate, in special cromozomice (tri-somie 21), care conditioneaza prognosticul acestei embriopatii. Remarcam interesul depistarii antenatale prin recunoasterea malformatiei, aceasta permitand un bilant precis al anomaliilor asociate prin ecografie si cariotip fetal. Asocierile malformative neviabile sau trisomia 21, pot propune chiar intreruperea terapeutica a sarcinii. Recunoasterea malformatiei permite o atentionare imediata a nou-nascutului. Atrezia este cea mai comuna cauza a obstructiei intestinale congenitale si reprezinta aproape 1/3 din toate cazurile de obstructie intestinala la nou-nascut.