Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
DEFINIŢIE:
Sindrom caracterizat prin pierdere excesivă a proteinelor la nivelul tractului gastrointestinal, avānd drept consecinţă hipoproteinemia severă
ETIOPATOGENIE:
mai puţin de 2% din albumina circulantă se pierde la nivel intestinal. Īn circumstanţe normale, membranele celulelor enterocitare formează la nivelul polului apical o structur ... [ continuare ]
BOALA CELIACA(CELIAKIE, ENTEROPATIE GLUTEN SENSIBILA,INTOLERANTA LA GLIADINA)
DEFINIŢIE:
Maladie tradusă prin intoleranţă permanentă la gliadina din grāu şi proteine din cereale īnrudite (orz, secară, ovăz), care determină leziuni intesinale specifice la nivelul intestinului proximal, la indivizi predispuşi genetic)
EPIDEMIOLOGIE:
raportat la cazurile cu tablou clinic caracteristic prevalenţă relativ sc ... [ continuare ]
ALERGIA LA PROTEINELE LAPTELUI DE VACA (APLV)
DEFINIŢIE:
Reacţie adversă la PLV, tradusă prin fenomene digestive, cutanate, rerspiratorii, asociate sau independente.
ALERGIE ALIMENTARĂ ¹ INTOLERANŢĂ ALIMENTARĂ
EPIDEMIOLOGIE
-cea mai frecventă formă de alergie alimentară īn copilărie (1,8-7,5% prevalenţă)
PATOGENIE: dezechilibru īntre factorii de risc ... [ continuare ]
INTOLERANTA LA LACTOZA
DEFINIŢIE:
Incapacitatea epiteliului microvilar intestinal de digestie a lactozei, prin deficit temporar sau permanent al lactazei
CLASIFICARE:
1. deficitul primar: 70% din populaţia mondială; se instalează după vārsta de 5 ani şi persistă toată viaţa; mai frecvent la populaţiile extrem orientale (Tailanda)
2. deficitul secundar
... [ continuare ]
DIAREILE CRONICE LA COPIL
DEFINIŢIE
Eliminarea de scaune anormal de frecvente şi/sau de consistenţă mai redusă pe o perioadă mai lungă de 3-4 săptămāni š sindrom pluricarenţial
CLASIFICARE
D.P.D. V. FIZIOPATOLOGIC:
1. D. secretorie: alterarea mecanismelor de transport ionic implicate īn secreţia activă la nivelul intestinului subţire
ź
... [ continuare ]
Ingrijirea copilului sanatos
1. Īngrijirea nou-născutului
Date anamnestice
Īn condiţii normale nou-născutul trebuie preluat de medic din primele 24 de ore de la externare,sau cat mai aproape de momentul externării din maternitate.
La prima vizita, medicul de familie va fi informat de modul cum a decurs naşterea şi evoluţia īn maternitate atīt verbal de către mamă cīt şi ... [ continuare ]
ANEMIILE HEMOLITICE IN PEDIATRIE
Introducere. Generalităţi. Definiţie
. Sunt anemii cauzate de reducerea duratei de viaţă a hematiilor sub valoarea fiziologică de 120 de zile, datorate creşterii distrucţiei eritrocitare sau pierderii lor excesive şi sunt īnsoţite de reacţie reticulocitară (anemii regenerative)
. Clinic şi biologic se caracterizează prin aso ... [ continuare ]
TRATAMENTUL FARMACOLOGIC AL DURERII ACUTE LA COPIL CU ANALGETICE OPIOIDE, NEOPIOIDE SI COANALGEZICE
Precocitatea apariţiei senzaţiei dureroase (percepţii cutanate regiunea periorală īn săptămāna a 7a intrauterină)
leziunile tisulare la nou născut pot conduce, prin tulburări trofice neuronale periferice la dezaferentare la nivelul măduvei spinării şi īn final la modificarea reprezentării suprafeţei corporale pe cortex.
L ... [ continuare ]
Anemii hipoplastice si aplastice
-caracteristici:
-formare insuficientă de precursori īn măduva hematoformatoare a precursorilor:
-seriei roşii->anemie hipoplastică
-tuturor seriilor->anemie aplastică
-reticulocitopenie
-clasificare:
1. anemii hipoplastice
a) anemia hipoplastică congenitală (Blackfan-Diamond)
-caracteristici familiale la unele cazuri
-frecvent debut īn perioada de ... [ continuare ]
Anemia prin carenta de Fe
-generalităţi:
-formele Fe īn organism:
-compuşi esenţiali->Hb (2/3 din Fe din organism),Mb,citocromi
-compuşi de depozit->feritină,hemosiderină
-Fe eliberat din Hb este reciclat
-capitalul de Fe este menţinut prin reglarea absorbţiei īn funcţie de cantitatea din depozite şi cantitatea care se pierde
-Fe alimentar poate fi:
-heminic ... [ continuare ]
Sindromul anemic
-definiţie:
-Hb şi Ht sub 2 deviaţii standard faţă de normal
-1 lună-2 ani->Hb < 11 g%
-peste 2 ani->Hb < 12 g%
-fiziologie:
. hematii
-transportă oxigenul
-Hb este formată din globină şi hem
-durata de viaţă = 120 zile
-se distrug īn sistemul reticulo-endotelial prin eritrofagocitoză->bilirubină + Fe
. eritropoez ... [ continuare ]
Hematologie infantila
-particularităţi:
-diferenţe corelate cu vārsta
-labilitatea hematopoezei->noxe infecţioase,toxice,medicamente,parazitoze
-răspuns variabil la una şi aceeaşi noxă->hemoliză,anemie hipocromă,reacţie leucemoidă,reticulită septică
-capacitate de revenire la hematopoeza de tip embrionar īn teritoriile hepatosplenice
-valori nor ... [ continuare ]
Tratamentul rahitismului
-profilaxia rahitismului:
1. profilaxie antenatală
varianta I
-se administrează p.o. 2 doze stoss a 200.000 UI vit.D3 la īnceputul L7 de sarcină şi la un interval de minim 45 zile
varianta II
-se administrează p.o.,fracţionat īntre L7 şi L9 de sarcină cāte:
-500 UI/zi īn anotimpul īnsorit
-1000 UI/zi iarna,īn zonele poluate,īn caz ... [ continuare ]
Tetania
= stare de hiperexcitabilitate a SNC sau SNP prin modificarea concentraţiei unor electroliţi īn lichidul extracelular
-↑ Na+,↑ K+,↑ OH- ->hiperexcitabilitate neuronală
-↓ Ca2+,↓ Mg2+,↓H+->hiperexcitabilitate neuronală
-clasificare:
1. tetania manifestă
i. manifestări motorii
-la nivelul SNP:
-laringospasm
-bronhospasm
-s ... [ continuare ]
Rahitismele vitamino-D rezistente
1. forme idiopatice (primare)
i. rahitismul vitamino-D rezistent hipofosfatemic familial Albright
ii. rahitismul pseudo-carenţial familial->hipocalcemie
iii. rahitismul vitamino-D rezistent idiopatic cu debut tardiv McCance->hipofosfatemie
2. forme secundare
i. rahitismul din sdr.de malabsorbţie
ii. rahitismul din boli hepatice cronice
iii. osteodistrofia renală->IRC
iv. rah ... [ continuare ]
Rahitismul carential comun
-clinic:
1. manifestări de debut
-paloare,hipotonie,retard īn dezvoltarea staturo-ponderală
-debut prin complicaţii:
-tetanie rahitogenă
-laringospasm
-convulsii hipocalcemice
2. perioada de stare
-hipotonie musculară
-poziţie şezāndă achiziţionată tardiv
-distensie abdominală
-cifoză dorsolombară
-modificări ... [ continuare ]
Rahitismul
-caracteristici:
-reprezintă un grup de afecţiuni plurietiologice care sunt boli ale osului īntr-un organism īn perioada de creştere
-patogeneză:
-↓ mineralizării osoase
-acumulare de osteoid
-↓ rezistenţei mecanice a osului insuficient mineralizat determină:
-deformări osoase
-fracturi pe "os patologic"
-modificări clinice ş ... [ continuare ]
Erori innascute in metabolismul hidratilor de C (glicogenoze)
= anomalii ale concentraţiei sau ale structurii glicogenului
-există 12 tipuri de glicogenoze->O,I-XI
-glicogenoza I->boala von Gierke
-glicogenoză II->boala Pompe
-se produce o stocare de polimeri ai glucozei:
1. īn ficat->boala von Gierke
-nou-născut:
-polipnee
-cianoză
-diaree
-vărsături
-convulsii
-sugar,copil:
-hepatomegalie->ciroză
... [ continuare ]
Erori innascute in metabolismul aminoacizilor
-genotip->boli monogenice,transmise A-r
-nu există fenotip caracteristic
-manifestări comune->handicap neuropsihic
-manifestări specifice->puţine
-īn albinism->decolorarea irisului,tulburări de vedere,decolorarea părului
Fenilcetonuria = deficit enzimatic de fenilalanin-hidroxilază (FAH)
-gena FAH->cromosomul 12q;există 100 mutaţii la nivelul cr ... [ continuare ]