Index » Tumori ale tesuturilor moi » Forme anatomo-clinice ale tumorilor de tesuturi moi
» Tumori ale muschilor scheletali

Tumori ale muschilor scheletali

A. Tumori benigne
1. Rabdomiomul este o tumora foarte rara, cu localizare la cap, gat, vagin, anus. Ca tipuri histologice, sunt descrise:
- rabdomiomul adult, usor de recunoscut pentru ca are in compunere celule motoare de muschi scheletal;
- rabdomiomul fetal, compus din celule in diferite stadii de dezvoltare;
- o forma aparte o constituie rabdomiomul cardiac.
Ca tratament al rabdomiomului se recomanda excizia larga pentru a eta recidiva.

B. Tumori maligne

Rabdomiosarcomul reprezinta 20% din sarcoa-mele tesuturilor moi. Se descriu mai multe varietati: embrional, pleomorfic, alveolar. Cel mai des intalnit este cel embrional, deseori la pacienti sub 20 de ani. Tipul pleomorfic este mai frecvent dupa 25 de ani si este foarte agresiv (. 21).
Rabdomiosarcomul se localizeaza la cap, gat, regiunea urogenitala, retroperitoneu (13), membre (cele alveolare).
Simptome: creste rapid, invadeaza si distruge tesuturile invecinate. Nu este dureros decat atunci cand comprima neri.
La radiografie nu se observa calcifieri, dar se pot edentia erodari de os la mana, picior, craniu. La arteriografie se remarca aspect de neoplasm vascularizat. Computer-tomografia, rezonanta magnetica marcheaza volumul, marginile si relatiile tumorii.In evolutie da metastaze pulmonare, ganglionare, scheletale, cerebrale (5).
Tratamentul consta in excizie chirurgicala cu extirpare de ganglioni, terapie radianta, polichimiote-rapia postoperator.

Supraetuirea la cinci ani este de 10%.

Tratamentul combinat chirurgical, chimioterapie si radioterapie ridica acest procent de supraetuire la 80.