mediculmeu.com - Ghid medical complet. Sfaturi si tratamente medicale.  
Prima pagina mediculmeu.com Harta site Ghid utilizare cont Index medici si cabinete Contact MediculTau
  Ghid de medicina si sanatate  
Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
  Creeaza cont nou   Login membri:
Probleme login: Am uitat parola -> Recuperare parola
  Servicii medicale Dictionar medical Boli si tratamente Nutritie / Dieta Plante medicinale Chirurgie Sanatatea familiei  



Forme anatomo-clinice ale tumorilor de tesuturi moi
Index » Tumori ale tesuturilor moi » Forme anatomo-clinice ale tumorilor de tesuturi moi
» Tumori ale muschilor scheletali

Tumori ale muschilor scheletali


Share





A. Tumori benigne
1. Rabdomiomul este o tumora foarte rara, cu localizare la cap, gat, vagin, anus. Ca tipuri histologice, sunt descrise:
- rabdomiomul adult, usor de recunoscut pentru ca are in compunere celule motoare de muschi scheletal;
- rabdomiomul fetal, compus din celule in diferite stadii de dezvoltare;
- o forma aparte o constituie rabdomiomul cardiac.
Ca tratament al rabdomiomului se recomanda excizia larga pentru a eta recidiva.


B. Tumori maligne

Rabdomiosarcomul reprezinta 20% din sarcoa-mele tesuturilor moi. Se descriu mai multe varietati: embrional, pleomorfic, alveolar. Cel mai des intalnit este cel embrional, deseori la pacienti sub 20 de ani. Tipul pleomorfic este mai frecvent dupa 25 de ani si este foarte agresiv (. 21).
Rabdomiosarcomul se localizeaza la cap, gat, regiunea urogenitala, retroperitoneu (13), membre (cele alveolare).
Simptome: creste rapid, invadeaza si distruge tesuturile invecinate. Nu este dureros decat atunci cand comprima neri.
La radiografie nu se observa calcifieri, dar se pot edentia erodari de os la mana, picior, craniu. La arteriografie se remarca aspect de neoplasm vascularizat. Computer-tomografia, rezonanta magnetica marcheaza volumul, marginile si relatiile tumorii.In evolutie da metastaze pulmonare, ganglionare, scheletale, cerebrale (5).
Tratamentul consta in excizie chirurgicala cu extirpare de ganglioni, terapie radianta, polichimiote-rapia postoperator.


Supraetuirea la cinci ani este de 10%.

Tratamentul combinat chirurgical, chimioterapie si radioterapie ridica acest procent de supraetuire la 80.



Tipareste Trimite prin email








Adauga documentAdauga articol scris

Copyright © 2008 - 2020 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.

Termeni si conditii - Confidentialitatea datelor




  Sectiuni Tumori ale tesuturilor moi:


 
Fa-te cunoscut!
Invitatie Online - promoveaza produse medicale

Promoveaza! firme, clinici, cabinete medicale. Locul ideal sa spui si la altii ca existi.

 

Creaza cont si exprima-te

vizitatorii nostri pot fi clientii tai