Limfosarcoamele primitive ale duodenului sunt rare. Se considera ca doar 5% din limfoame sunt localizate, primar, la intestin, iar dintre acestea 10% au localizari duodenale (9,13,16).
Cele mai multe sunt non-hodgkiniene (cu celule P) si mai rar hodgkiniene (cu celule T) si cu inzia ganglionilor mezenterici.
Simptomatologia este asemanatoare cu a carci-noamelor duodenale sau pancreatice.
Fibrogastroscopia nu precizeaza, intotdeauna, diagnosticul, intrucat
tumora este mai profunda iar
biopsia ramane neconcludenta.
Tomografia computerizata prezinta imagini asemanatoare cu ale cancerului duodenal sau pancreatic.
Tratamentul este chirurgical, si, in formele incipiente, consta in excizia completa a tumorii.
In formele ansate, cu adenopatie mezente-rica, se recomanda duodeno-pancreatectomie si curaj ganglionar, in limita posibilitatilor.
Radioterapia si chimioterapia adjunta au eficacitate mai mare fata de alte neoplazii si sunt indicate, ca prim tratament, in limfoamele nerezeca-bile, unde actul chirurgical este destinat rezolrii complicatiilor.