Este un derivat de imidazol, antagonist al receptorilor H2 si care inhiba puternic secretia gastrica, mediata de histamina. Scade atat secretie bazala, cat si cea stimulata. Partial, este inhibata si secretia indusa prin mecanism vagal (colinergiC) si gastrinic. Are o biodisponibilitate dupa administrarea orala, de cca. 62%, concentratia plasmatica maxima se obtine dupa 1-2 ore. Este indicata in:
ulcerul gastric si duodenal, in sindromul Zollinger-Ellison, esofagita de reflux, profilaxia ulcerului in caz de tratament cu antiinflamatoare nesteroidiene. Alte indicatii sunt reprezentate de
ulceratiile si
hemoragiile provocate de stres.
Efecte adverse: diaree, greata, voma, cefalee, eruptii cutanate, prurit. Destul de frecvent produce ginecomastie la barbati, efect atribuit inhibarii de catre cimetidina a metabolizarii estrogenilor (prezenti in cantitati reduse si la barbatI). La persoanele in varsta si Ia cei cu afectiuni
renale produce
tulburari nervos-centrale cum ar fi: somnolenta, iritabilitate si stare de agitatie si confuzie. Cimetidina inhiba metabolizarea prin oxidare microzomala a multor medicamente: anticoagulante orale, teofilina, fenitoina, lidocaina. benzodiazepine antidepresive triciclice, carbamazepina, sulfamide antidiabetice si metronidazol, cu cresterea concentratiilor plasmatice ale acestora Consecutiv pot apare reactii toxice, mai ales in cazul fenitoinei, teofilinei si a anticoagulantelor cumarinice.
Preparate. Posologie. Cimetidina se prezinta sub forma de' comprimate de 200 mg, doza fiind de 800 mg/zi, seara la culcare. Administrarea fractionata nu este mai avantajoasa.
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor
