= rahitismul hipofosfatemic vitamino-rezistent familial
-caracterizat prin:
1. clinic->semne de
rahitism si osteomalacie
2. biochimic->fosfaturie + hipofosfatemie
-etiologie->transmitere A-D sau influentata de sex
-clinic:
-debut la sfarsitul primului an de viata sau la inceputul anului 2
-tulburari de crestere->nanism
-se instaleaza in cativa ani
-este disarmonic
-capul,trunchiul,gatul = normale
-membrele,esp.membrele inferioare,sunt scurte
-plante patrate
-facies->frunte olimpiana,largirea bazei nasului,hipertelorism
-deformari osoase:
-lordoza accentuata +/- cifoscolioza
-pelvis cu diferite deformari
-membre inferioare cu deformari simetrice:
-in X->coxa vara
-in omega->genu valgum
-examen Rx->semne asemanatoare cu rahitismul carential
-paraclinic:
1. in sange
-hipofosfatemie constanta
-normocalcemie
-FA moderat ↑
2. in urina
-hiperfosfaturie
-hipocalciurie
-tratament:
1. administrarea vit.D in doze mari
-exista riscul intoxicatiei cu vit.D->dozele se maresc progresiv pana la:
-↓ FA
-↑ fosfatemiei peste 2.5 mg%
-calcemie de 100 mg/l
-calciurie de 5 mg/kg/zi
-tratament pana la sfarsitul perioadei de crestere
-determina revenirea unui ritm normal de crestere dupa initierea tratamentului
2. aport de Ca si P
3. tratament ortopedic->deformari importante
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor
