O
dementa progresiva, cu simptome neurologice extinse, datorata unor modificari neuropatologice specifice (encefalopatice spongiforma subacutA), presupuse a se datora de un agent transmisibil. Debutul are loc de obicei la varsta mijlocie sau inaintata, tipic in a 5-a decada, dar poate aparea la orice varsta a vietii adulte. Evolutia este subacuta, conducand la deces in 1-2 ani.
INDREPTAR DIAGNOSTIC:
Boala Creutzfeldt-Jakob trebuie a fi presupusa (suspectatA) in toate cazurile de dementa cu progresie rapida in timp de cateva luni pana la 1-2 ani, si care este insotita sau urmata de simptome neurologice multiple. In unele cazuri, cum sunt de exemplu formele amiotrofice, simptomele neurologice pot precede debutul dementei.
Exista de obicei o
paralizie spastica progresiva a membrelor, insotita de simptome extrapiramidale: tremor, rigiditate si miscari coreoatetozice. alte variante pot include ataxia, pierderea vederii, fibrilatii musculare si atrofia de tip neuron-motor central. Triada: - dementa cu progresie rapida, devastatoare
- boala piramidala sau extrapiramidala cu mioclinus, ti
- caracteristica EEG de tip trifaziceste considerata sugestiva pentru aceasta boala.
Diagnosticul diferentiat considera:
- Boala Alzheimer (F00)
- Boala Pick (F02.0)
- Boala Parkinson (F02.3)
- Parkinson post-encefalitic (G21.3)
Evolutia rapida si afectarea motorie precoce sugereaza boala Creutzfeldt-Jakob.
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor
