mediculmeu.com - Ghid medical complet. Sfaturi si tratamente medicale.  
Prima pagina mediculmeu.com Harta site Ghid utilizare cont Index medici si cabinete Contact MediculTau
  Ghid de medicina si sanatate  
Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
  Creeaza cont nou   Login membri:
Probleme login: Am uitat parola -> Recuperare parola
  Servicii medicale Dictionar medical Boli si tratamente Nutritie / Dieta Plante medicinale Chirurgie Sanatatea familiei  
termeni medicali


M
Index » Termeni medicali » M
» Ambulatoriu

Ambulatoriu







Boala lui Minkowski-Chauffard este o boala ereditara caracterizata printr-o anemie hemolitica. Anemia se poate agrava cu ocazia episoadelor infectioase. De asemenea, se poate observa o litiaza biliara, provocata de excesul de bilirubina. Pot aparea ulcere ale gambelor. Anomaliile osoase sunt, de ase

Acneea - acneea vulgara, acneea rozacee
ACNEEA VULGA


RĂ Acneea vulgară este de obicei o afecțiune autolimitată, predominant a adolescenților și adulților tineri, deși 10-20% din adulți pot prezenta o formă oarecare a afecțiunii. Factorul permisiv pentru expresia bolii în adolescență este creșterea eliberării de sebum de către glandele se

Leiner-moussous (boala a lui)
Este o afectiune dermatologica benigna a sugarului ce atinge, in principal, fata si sezutul. Boala lui Leiner-Moussous se observa intre a 2-a si a 4-a luna de viata. Cauza este de cele mai multe ori necunoscuta. Eruptia debuteaza cel mai frecvent printr-o inrosire a plicilor si a zonelor convexe al

Leiner-moussous (boala a lui)
Este o afectiune dermatologica benigna a sugarului ce atinge, in principal, fata si sezutul. Boala lui Leiner-Moussous se observa intre a 2-a si a 4-a luna de viata. Cauza este de cele mai multe ori necunoscuta. Eruptia debuteaza cel mai frecvent printr-o inrosire a plicilor si a zonelor convexe al

Horton (boala a lui)
Boala lui Horton reprezinta o inflamatie a unei artere temporale, sau a ambelor artere temporale, la partea de sus a tamplelor. Este o boala relativ rara ce afecteaza persoanele in varsta si cel mai des femeile. Boala se manifesta prin dureri de cap intense, localizate la o tampla sau la ambele, ca

Horton (boala a lui)
Boala lui Horton reprezinta o inflamatie a unei artere temporale, sau a ambelor artere temporale, la partea de sus a tamplelor. Este o boala relativ rara ce afecteaza persoanele in varsta si cel mai des femeile. Boala se manifesta prin dureri de cap intense, localizate la o tampla sau la ambele, ca

Graves (boala a lui)
Boala lui Graves este o afectiune cauzata de functia excesiva a glandei tiroide (hipertiroidie). Apare datorita prezentei auto-anticorpilor antireceptori TSH cu functie stimulatoare asupra glandei tiroide. Legarea auto-anticorpilor la receptorii TSH de pe celulele tiroidiene determina stimularea sec

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului. Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv. Se manifesta printr-o slabiciune ge

Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de colici abdominale, greturi si varsaturi, febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wil


son este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe. Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson. Tratamentul consta in

Leiner-moussous (boala a lui)
Este o afectiune dermatologica benigna a sugarului ce atinge, in principal, fata si sezutul. Boala lui Leiner-Moussous se observa intre a 2-a si a 4-a luna de viata. Cauza este de cele mai multe ori necunoscuta. Eruptia debuteaza cel mai frecvent printr-o inrosire a plicilor si a zonelor convexe al

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Parkinson (boala lui)
Boala lui Parkinson reprezinta o boala neurologica cronica ce se caracterizeaza prin tremuratura, redoare si lentoare a miscarilor. Boala prezinta o degenerescenta care afecteaza celulele nervoase ale unui nucleu cenusiu central numit locus niger; aceasta antreneaza o insuficienta a secretiei de dop

Debil
Care prezinta o forma de debilitate.

Ce sunt erorile alimentare?
Orice abuz ca și orice restricție constituie în principiu o eroare. Cele mai de temut sunt abuzurile.

Leo buerger (boala a lui)
Este o arterita particulara a membrelor inferioare. Boala lui Leo Buerger este o boala rara care afecteaza de preferinta subiectii originari din Europa Centrala si marii fumatori. Consta intr-o obstructie progresiva a arterelor de calibru mic, care limiteaza aportul sangvin la degetele de la picioar

Leo buerger (boala a lui)
Este o arterita particulara a membrelor inferioare. Boala lui Leo Buerger este o boala rara care afecteaza de preferinta subiectii originari din Europa Centrala si marii fumatori. Consta intr-o obstructie progresiva a arterelor de calibru mic, care limiteaza aportul sangvin la degetele de la picioar

Suc de rosii
Folosirea lui a devenit curentă, iar asocierea cu cel de țelină este de acum clasică. Se vor folosi roșii bine coapte. Numeroasele lui proprietăți îl recomandă demineralizaților, ca și pletoricilor, reumaticilor, intoxicaților, arterioscrelotîcilor, tuturor celor care doresc să. preîntâmpine o îmbăt

Minkowski-chauffard (boala a lui)
Boala lui Minkowski-Chauffard este o boala ereditara caracterizata printr-o anemie hemolitica. Anemia se poate agrava cu ocazia episoadelor infectioase. De asemenea, se poate observa o litiaza biliara, provocata de excesul de bilirubina. Pot aparea ulcere ale gambelor. Anomaliile osoase sunt, de ase

Minkowski-chauffard (boala a lui)
Boala lui Minkowski-Chauffard este o boala ereditara caracterizata printr-o anemie hemolitica. Anemia se poate agrava cu ocazia episoadelor infectioase. De asemenea, se poate observa o litiaza biliara, provocata de excesul de bilirubina. Pot aparea ulcere ale gambelor. Anomaliile osoase sunt, de ase



Tipareste Trimite prin email




Adauga documentAdauga articol scris

Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.

Termeni si conditii - Confidentialitatea datelor




  Sectiuni Termeni medicali:


 
Fa-te cunoscut! invitatie-1
Invitatie Online - promoveaza produse medicale invitatie-2

Promoveaza! firme, clinici, cabinete medicale. Locul ideal sa spui si la altii ca existi.

 

Creaza cont si exprima-te

invitatie-3
vizitatorii nostri pot fi clientii tai