alfa dornaza
Prezentare farmaceutica: Pulmozyme contine proteina umana recombinata fosforilata si glicozilata, dezoxiribonucleaza I (rhDNaza), sau alfa-dornaza, similara celei umane izolate din urina. Pulmozyme este o solutie sterila, clara, incolora, pentru uz respirator, la o concentratie de 1000 U/ml (1 mg/ml), o unitate Genetech/ml = 1 mcg/ml. Concentratia de proteina marcata se bazeaza exclusiv pe continutul de polipeptid anhidru si nu include cantitatea de carbohidrat sau fosfat. Pulmozyme este conceput pentru uz respirator si este administrat prin intermediul unui echipament special-nebulizator (jet). Fiecare fiola de Pulmozyme distribuie catre recipientul nebulizatorului 2500 U (2,5 mg) de ingredient activ, alfa dornaza. Ambalare: Fiole de 2,5 ml.
Indicatii: Administrarea zilnica de Pulmozyme este indicata la pacientii cu fibroza chistica cu CVF mai mare de 40% sau cu varsta peste 5 ani, pentru imbunatatirea functiei pulmonare.
Actiune terapeutica si
Mod de administrare: Doza recomandata este de 2500 U (corespunzand la 2,5 mg) de alfa-dornaza, in doza unica zilnica, exp. inhalarea continutului unei fiole de 2,5 ml solutie nediluata. Majoritatea pacientilor obtin un beneficiu optim terapeutic prin administrarea zilnica a Pulmozyme. Studiile in care alfa-dornaza a fost administrata intermitent au indicat ca, imbunatatirea functiei pulmonare scade in intensitate la intreruperea terapiei. De aceea, pacientii trebuie instruiti sa-si aplice tratamentul zilnic. La pacientii aflati sub Pulmozyme, care prezinta exacerbarea unui episod infectios respirator, administrarea de Pulmozyme poate fi continuata. Pulmozyme trebuie administrat folosind un nebulizator cu jet (va rugam consultati Instructiunile de utilizare). Pacientul trebuie sa-si continue programul standard de fizioterapie. In prezent, nu se poate preciza care este momentul optim al zilei pentru administrarea de Pulmozyme. Pacientii trebuie sa continue sa primeasca ingrijire medicala regulat, in timpul tratamentului cu Pulmozyme. Siguranta si eficienta administrarii zilnice nu a fost demonstrata la pacientii sub 5 ani sau cu CVF < 40%. Pacientii peste 21 ani pot beneficia de administrare a doua prize zilnice.
Contraindicatii: Pulmozyme nu trebuie administrat la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la produs sau la constituentii sai.
Precautii: Nici una.
Interactiuni: Nu sunt citate interactiuni medicamentoase. Pulmozyme nu trebuie amestecat in nebulizator cu alte medicamente sau solutii (consultati Incompatibilitati). Amestecarea Pulmozyme cu alte medicamente sau solutii poate conduce la modificari structurale sau functionale ale Pulmozyme sau ale amestecului. Pulmozyme poate fi folosit eficient si sigur in combinatie cu medicamentele standard folosite pentru fibroza chistica, de pilda, antibioticele, bronhodilatatoarele, enzimele digesti, vitaminele, corticoizii sistemici sau sub forma de aerosoli si analgezicele.
Sarcina si alaptare: Siguranta Pulmozyme nu a fost silita la femeile insarcinate. Studiile efectuate pe rozatoare cu alfa-dornaza nu au indicat afectarea fertilitatii, teratogenicitate sau consecinte asupra dezvoltarii. Astfel, datorita faptului ca studiile de reproducere pe animale nu pot fi totdeauna extrapolate la om, Pulmozyme poate fi administrat in timpul sarcinii numai daca este strict necesar. Nu se cunoaste daca Pulmozyme este excretat in laptele uman. Folosit ca atare, se observa o absorbtie minima sistemica a alfa-dornazei, dar folosirea Pulmozyme la mamele care alapteaza nu este recomandata.
Efecte asupra capacitatii psiho-motorii: Nu s-au raportat efecte negati asupra capacitatii de a conduce hicule si a celei de a manipula dirse echipamente.
Reactii adrse: Un numar redus de pacienti au prezentat efecte adrse avand ca rezultat stoparea tratamentului cu alfa-dornaza, iar rata de stopare a fost similara cu cea de dupa placebo (2%) si respectiv 3%, la alfa-dornaza. In studiile clinice ati ale alfa-dornazei (2500 U 2, 5 mg de 2 ori/zi) cu placebo, timp de 6 luni, cele mai multe efecte secundare au fost sechelele bolii pulmonare de baza. Nu s-au constatat diferente semnificati ale incidentei sau frecntei efectelor adrse cand pacientii au continuat tratamentul inca 6 luni. Pacientii care au prezentat efecte secundare similare cu manifestarile fibrozei chistice pot, in general, continua tratamentul cu Pulmozyme, in siguranta, ceea ce demonstreaza si studiile clinice efectuate. Cele mai frecnte efecte adrse citate sunt faringita si alterarea vocii; ocazional, laringita si eritem epidermic, cu sau fara prurit. La initierea tratamentului, ca in cazul oricarui aerosol, functia pulmonara se poate deteriora putin, iar expectoratia poate creste cantitativ. Nu s-au raportat cazuri de anafilaxie datorate administrarii de alfa-dornaza. Eritemul cutanat si urticaria au fost observate, dar de intensitate moderata si trecatoare. La mai putin de 5% din pacientii aflati sub tratament cu alfa-dornaza s-au dezvoltat anticorpi contra acesteia, dar niciunul dintre cazuri nu au dezvoltat anticorpi IgE la alfa-dornaza. Imbunatatirea testelor functionale pulmonare s-a observat chiar dupa dezvoltarea anticorpilor.
Supradozare: Nu s-a silit nimic concludent despre supradozarea Pulmozyme. Studiile efectuate pe sobolani si maimute, cu doze inhalate de 180 ori mai mari decat cele folosite obisnuit in studiile clinice, au aratat ca ele au fost bine tolerate. Administrarea orala a alfa-dornazei in doze pana la 200 mg/kg au fost de asemenea bine tolerate de sobolani. In studiile clinice, pacientii cu fibroza chistica au primit pana la 20 mg alfa-dornaza de 2 ori/zi, timp de 6 zile si 10 mg de 2 ori/zi intermitent (2 saptamani tratament/2 saptamani pauza), pentru 168 zile. Ambele tipuri de tratamente au fost bine tolerate.
Proprietati farmacodinamice: Alfa-dornaza este rsiunea obtinuta prin inginerie genetica a enzimei umane corespunzatoare, ce cliaza ADN. Retentia secretiilor vascoase, purulente din caile respiratorii contribuie atat la reducerea functiei respiratorii, cat si la exacerbarea infectiilor. Secretiile purulente contin cantitati mari de ADN extracelular, un polianion vascos eliberat de leucocitele degenerate, care se acumuleaza ca raspuns la infectie. In vitro, alfa-dornaza hidrolizeaza ADN-ul din sputa si reduce semnificativ vascozitatea si elasticitatea sputei din fibroza chistica.
Proprietati farmacocinetice: Studiile care au evaluat inhalarea la sobolani si primate au dodit ca alfa-dornaza are o rata scazuta de absorbtie sistemica (< 15% la sobolani si < 2% la maimute). Aceeasi substanta administrata la pacientii umani sub forma de aerosol s-a dodit a aa de asemenea o absorbtie sistemica redusa. Studiile pe sobolani si maimute evidentiaza ca, dupa administrarea intranoasa, alfa-dornaza este rapid eliminata din ser. Volumul initial de distributie a fost similar cu volumul seric, in aceste studii. Experimentele pe sobolani indica faptul ca, dupa administrarea ca aerosol, timpul de injumatatire al alfa-dornazei din plamani este de 11 ore. Absorbtia alfa-dornazei din tractul gastrointestinal dupa administrarea orala, la sobolani, a fost neglijabila. DNaza este prezenta normal in serul uman. Inhalarea unei cantitati de pana la 40 mg de alfa-dornaza, timp de 6 zile, nu creste semnificativ concentratia DNazei, peste nilul normal endogen. Nu s-a remarcat o crestere serica de DNaza peste 10 ng/ml. Dupa administrarea de 2500 U (2,5 mg) de alfa-dornaza de 2 ori/zi timp de 22 saptamani, concentratia medie de DNaza serica nu a fost diferita de valoarea medie de baza dinaintea tratamentului (3,5 + 0,1 ng/ml), ceea ce sugereaza absorbtie si acumulare sistemica reduse. Inhalarea de 2500 U (2,5 mg) de alfa-dornaza conduce la o concentratie medie in sputa de aprox. 3 mcg/ml, realizata in timp de 15 min la pacientii cu fibroza chistica. Concentratia de alfa-dornaza descreste rapid in sputa, dupa inhalare. Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru varstele extreme.
Siguranta administrarii la nil preclinic: Dupa inhalarea pe o durata de 6 luni, s-au evidentiat histopatologic modificari moderate pulmonare la sobolani si primate, la doze de 6-l4 ori mai mari decat cele clinice. Modificarile pulmonare au cedat la oprirea tratamentului, fiind caracterizate la rozatoare prin alolita primara si hiperplazie limfoida. La primate, bronsiolita si alolita au fost asociate cu infiltrate eozinofilice, precum si cu macrofage incarcate cu hemosiderina. Modificarile pulmonare legate de tratament sunt de asteptat ca raspuns al organismului la o proteina straina; s-a evidentiat prezenta anticorpilor la alfa-dornaza la ambele specii. In ciuda prezentei unui titru crescut de anticorpi, nu a fost prezenta reactia anafilactica. S-au desfasurat o serie de trei testari in vitro pentru mutagenicitate (Ames, limfomul la soarece, clastogeneza pe celule periferice umane) si una in vivo (intranos), pe micronuclei de soarece, cu alfa-dornaza in concentratii de 10 mg/ml si respectiv 10 mg/kg. Acestea au demonstrat ca alfa-dornaza la concentratii mari nu este mutagena. Nu sunt disponibile date despre potentialul carcinogenetic la animale. Un studiu pe 2 ani la rozatoare este in curs, din acest punct de dere. Excipienti: Fiola de 2,5 ml de Pulmozyme contine urmatorii excipienti: clorura de sodiu (Ph. Eur.), clorura de calciu dihidrat (Ph. Eur.), apa pentru injectare (Ph. Eur.). Clorura de sodiu este folosita pentru modificarea tonicitatii, clorura de calciu ca silizator, iar apa pentru injectare, ca hicul. Pulmozyme nu contine conservanti; pH-ul nominal este de 6,3.
Incompatibilitati: Pulmozyme este o solutie apoasa netamponata care nu trebuie diluata sau amestecata cu alte medicamente sau solutii in nebulizator. Amestecul poate duce la modificari adrse structurale si/sau functionale ale Pulmozyme sau ale celorlalte substante din amestec.
Conditii de pastrare: Pulmozyme trebuie mentinut la frigider la 2 - 8 grade Celsius si protejat de lumina puternica si de caldura. Expunerea scurta la temperaturi ridicate (30 grade Celsius timp de 24 ore) nu afecteaza silitatea produsului. Fiolele de Pulmozyme sunt de unica folosinta. Natura containerului: Pulmozyme este furnizat in fiole de unica folosinta, de polietilena cu densitate joasa. Volumul fiecarei fiole este de 2,6 + 0,1 ml. Fiola de Pulmozyme elibereaza 2,5 ml de substanta in nebulizator.
Instructiuni de utilizare: Doza recomandata la pacienti este de 2500 U (2,5 mg) sub forma de o fiola de Pulmozyme inhalata o data pe zi, folosind nebulizatorul. Majoritatea pacientilor au un rezulatat spectaculos dupa folosirea Pulmozyme. Pulmozyme este pregatit sub forma unei solutii sterile pentru inhalare, in fiole doza unica. Pana in prezent, doar nebulizatoarele cu jet s-au dodit eficiente pentru eliberarea alfa-dornazei, optim, din punct de dere biochimic. Continutul complet al unei fiole trebuie plasat in camera nebulizatorului cu compresor, de ex. Hudson T Up-draft/Pulmo-Aide, Airlife Misty/Pulmo-Aide, Respirgrad/Pulmo-Aide, sau Acorn II/Pulmo-Aide. Pulmozyme poate fi de asemenea folosit in conjunctie cu un echipament de tipul Pari LL/Inhalierboy, Pari LC/Inhalierboy sau Master, Aiolos/Aiolos. Informatiile actuale indica faptul ca nebulizatoarele ultrasonice nu sunt potrivite, pentru ca ele pot inactiva Pulmozyme sau pot aa caracteristici inaccepile pentru aerosoli. Pacientii trebuie sa urmeze instructiunile de folosire ale nebulizatorului inscrise pe ambalajul acestuia, precum si pentru intretinerea lui.
Producator: F. Hoffmann-La Roche
Articole care vorbesc despre Pulmozymei
