cefotaxinum
Compozitie: Flacon continand 1 g cefotaxim (cefotaxim sodiu).
Actiune farmacoterapeutica: Antibiotic din grupul cefalosporinelor de generatia a III-a. Produsul actioneaza ca bactericid beta-lactamic. Spectrul de activitate cuprinde germeni grampozitivi si gramnegativi dupa cum urmeaza: tulpini de Streptococcus (exclusiv grupul D), Pneumococcus, Staphylococcus, Bacillus subtilis, Mycoides, Corynebacterium diphteriae, Erysipelotrix insidiosa, Gonococcus (producator sau neproducator de beta-lactamaza), Meningococus, alte tulpini de Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus-indol pozitiv si negativ, Salmonellae, Citobacter, Providencia, Shigellae, Yersinia, Haemophillus influenzae, para-influenzae, Bordetella pertussis, Moraxella, Peptoccoccus, Peptostreptococcus, Veillonella, Clostridium perfrigens, Eubacterium, Propionibacterium, Fusobacterium. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Alcaligenes campylobacter, Bacteriodes fragilis sunt inconstant sensibile la produs. Dupa administrarea i.m. sau i. a dozei terapeutice, antibioticul difuzeaza rapid in tesuturi patrunzand si in lichidul cefalorahidian, meninge, urechea medie, prostata, trece in secretia bronsica, lichidul pleural, lichidul de ascita, laptele matern, traverseaza bariera placentara. Produsul se elimina pe cale urinara ca atare sau meolit dezacetilat si pe cale biliara.
Indicatii: Infectii severe cu germeni sensibili la cefotaxim, avand diferite localizari: la nivelul tractului respirator, sistemului genito-urinar, inclusiv gonoree, infectii ale tesuturilor moi, ale sistemului osteo-articular, infectii intra-abdominale si generalizate - septicemii. Profilaxia infectiilor chirurgicale.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la cefalosporine, femei in cursul sarcinii sau care alapteaza.
Precautii: Se impun in administrarea la pacientii cu alergie cunoscuta la penicilina si la cei cu afectarea functiei renale.
Efecte adverse: Pot aparea reactii alergice, tulburari digestive (diaree, colita pseudomembranoasa), hematologice (eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie tranzitorie), tulburari hepatice (cresterea tranzitorie a transaminazelor si fosfatazei alcaline), nefrotoxicitate, tulburari nervoase - de constienta sau crize convulsive (la concentratii mari - care, uneori, se datoreaza excretiei renale reduse la cei cu afectarea functiei renale) flebita la locul administrarii, alergie la locul administrarii i.m.
Mod de administrare: Tratamentul este individualizat in functie de starea si evolutia pacientului. In general, se administreaza astfel: Adulti - intramuscular sau intravenos, 1 g la 6-8 ore fara a se depasi 12 g/24 ore. Infectie sistemica cu Neisseria gonoreae, 1 g i.m. in doza unica. Meningita: 6 g/zi. Doza va fi scazuta cu 50 % la pacientii cu un clearance la creatinina mai mic de 20 ml/min. Copii: i. 50 mg/kg corp/zi in 1-3 prize si se va desfasura sub stricta supraveghere medicala. Asocierea cefotaximei cu produse nefrotoxice (aminoglicozide, colimicina, vancomicina) creste efectul toxic al tratamentului.
Prepararea solutiilor: pentru administrarea i., se realizeaza o solutie izotona prin dizolvarea a 1 g produs in 10 ml apa distilata. Solutia obtinuta se administreaza ca atare, lent, i. in 3-5 minute sau sub forma de perfuzie cu clorura de sodiu 0,9%, glucoza 5% sau solutie Ringer; pentru administrarea i.m., se introduc 3 ml apa distilata intr-un flacon cu 1 g pulbere si se agita pana la omogenizare.
Prezentare farmaceutica: Flacoane a 1 g produs.
Producator: Antibiotice-Iasi
Articole care vorbesc despre Cefotaxim
