Compozitie
Fiecare gram de unguent contine 250 UI zinc bacitracinâ,
5000 UI neomicinâ sub forma de sulfat de neomicinâ
si excipienti: lanolina anhidra, vaselina alba.
Grupa farmacoterapeutica: produse dermatologice; alte
antibiotice de uz topic.
Indicatii terapeutice
Baneoc/n unguent este indicat în infectiile
determinate de microorganisme sensibile la neomicinâ
si/sau bacitracinâ:
- Infectii bacteriene localizate ale pielii de exemplu:
furuncule, carbuncule (numai dupa tratament chirurgical),
foliculita barbiei, foliculita profunda, hidrosadenite
supurative, periporitâ, paronichia.
- Infectii limitate ale pielii de tipul: impetigo
contagios, ulcere infectate ale gambei, eczeme infectate
secundar, plagi si taieturi infectate secundar, arsuri
cu apa fierbinte, alte arsuri, post interventii chirurgicale
de tipul chirurgiei plastice si reparatorii, de exemplu
transplant de tegument (atât profilactic cât
si sub forma de pansamente cu unguent).
- Dupa interventii chirurgicale majore sau minore:
poate fi utilizat ca ad|uvantîn timpul îngrijirii
posloperatorii. Aplicarea de fese de tifon pe care
s-a aplicat Baneocin unguent poate fi utila la pacientii
cu plagi cu lipsa importanta de substanta (de exemplu
infectii ale canalului urechii externe, rani sau escare
sau plâgi chirurgicale lasate sâ se vindece
per secundam).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la bacitracinâ, neomicinâ,
la alte antibiotice aminoglicozidice sau
la oricare dintre excipientii produsului.
Leziuni extinse, severe ale pielii (deoarece absorbtia
medicamentului poate
determina ototoxicitate cu pierderea auzului).
Insuficienta renala severa.
Leziuni preexistente vestibulare sau/si cohleare.
Aplicarea la nivelul conductului auditiv extern, în
caz de perforatie timpanica.
Aplicarea la nivel ocular.
Aplicarea la nivelul sânilor în timpul
alaptarii.
Copii sub 2 ani.
Precautii
In cazul utilizarii prelungite trebuie avuta în
vedere posibilitatea aparitiei microorganismelor rezistente.
în special a fungilor. In aceste cazuri, daca
este indicat, se va utiliza tratament adecvat.
în cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate
sau suprainfectiei, tratamentul trebuie întrerupt.
Riscul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate
este crescut în cazul utilizarii îndelungate
(peste 8 zile), utilizarii în cazul dermatitelor
cronice, mai ales în dermatita de staza sau
utilizarii sub pansamente ocluzive.
Atentionari speciale
La pacientii cu insuficienta hepatica sau/si renala,
datorita cresterii riscului de reactii
adverse, înainte si în timpul tratamentului
intensiv cu Baneocin se recomanda
efectuarea de teste ale functiilor hepatica si renala
si audiometrie.
La pacientii cu otita medie cronica cu evolutie de
lunga durata este necesara
prudenta datorita posibilei ototoxicitati.
Deoarece este posibila absorbtia sistemica a substantelor
active din Baneoa'n, nu'se recomanda administrarea
la gravide sau în timpul alaptarii, mai ales
în aplicatii locale la nivelul sânilor.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje
Baneoa'n nu influenteaza capacitatea de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza recomandata atât la adulti cât si
la copii este de 2 - 3 aplicatii Baneoa'n unguent
pe zi.
In cazul unui tratament local se recomanda sa nu se
depaseasca cloza de 1 g *-neomicinâ pe zi (corespunzatoare
la 200 g unguent Baneoa'n) administrata pentru o perioada
de timp de maxim 7 zile. In cazul repetarii tratamentului,
aceasta doza trebuie redusa la jumatate.
Reactii adverse
In aplicatii locale pe piele si leziuni deschise,
Baneoa'n este în general bine tolerat. Tratamentul
prelungit poate determina aparitia de reactii de hipersensibilitate
ca de exemplu eritem si uscaciune a pieli v
De asemenea poate determina aparitia de reactii de
hipersensibilitate încrucisata.
Reactiile de hipersensibilitate care se manifesta
sub forma de eczeme de contact
sunt extrem de rare.
în cazul utilizarii prelungite pot sa se dezvolte
microorganisme rezistente, în special
fungi.
La pacientii cu leziuni extinse ale pielii pot sa
apara reactii adverse sistemice dgte
de absorbtia substantelor active (de exemplu leziuni
vestibulare si cohleare,
nefrotoxicitate si blocada neuromusculara).
Supradozaj
Daca produsul este administrat în cantitati
mai mari decât cele recomandate, pot sa apara
nefro si ototoxicitate datorita absorbtiei substantelor
active.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa
pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C,
în ambalajul original. A nu se lasa la îndemâna
copiilor.
Boli
dermatologice
Eruptiile
alergice
