bromhexinum
Prezentare farmaceutica: Comprimate continand 8 mg clorhidrat de bromhexin, excipienti q.s., in cutii a 20 comprimate (2 blistere x 10 comprimate sau flacon x 20 comprimate)
Actiune terapeutica: Expectorant mucolitic, fluidifica secretiile traheo-bronsice scoase prin liza mucoproteinelor, mucopolizaharidelor acide si acizilor dezoxiribonucleici responsabili pentru scozitatea marita a acestora, favorizeaza miscarile cililor, creste imunoglobulinele IgA, si IgG in parenchimul pulmonar; favorizeaza expectoratia, usureaza respiratia si calmeaza tusea.
Farmacocinetica: Absorbtie digesti buna dupa administrarea orala a comprimatelor cu picul plasmatic dupa o ora. Excretie predominant renala in principal sub forma de meoliti; unul din meoliti, ambroxolul, este activ farmacologic.
Indicatii: Tratamentul afectiunilor acute inflamatorii si cronice ale arbo-relui traheobronsic: bronsite (acute, subacute, cronice, enfizematoase), traheobronsite, bronhopneumopatii cronice obstructive, bronsiectazii, sinuzita acuta si cronica, pneumoconioze, laringite; tratament pre- si post-operator in cazul interventiilor chirurgicale pe aparatul respirator, pentru prevenirea unor complicatii (infectii bacteriene secundare, tulburari functionale pulmonare, insuficienta respiratorie, emfizem).
Mod de administrare: Adulti: 8-l6 mg (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi; copii peste 10 ani: 4-8 mg (1/2-l comprimat) de trei ori pe zi; copii intre 5-l0 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de trei ori pe zi; copii intre 1-5 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de doua ori pe zi.
Reactii adverse: AŽn general bine tolerat. Foarte rar pot aparea tulburari gastrointestinale minore (greata, voma) si reactii de hipersensibilizare (inrosirea pielii si/sau a mucoaselor).
Contraindicatii: Hipersensibilitate la bromhexin; pacienti cu ulcer gastric (factor de risc).
Precautii: Se administreaza cu prudenta la pacientii astmatici, cand se asocia cu bronhodilatatoare; femei insarcinate si mame care alapteaza.
Interactiuni: Nu au fost semnalate. AŽn asociere cu oxitetraciclina favorizeaza actiunea acesteia prin cresterea concentratiei in sputa si mucusul nazal; administrarea concomitenta a unor antitusive este inoportuna datorita impiedicarii expectoratiei.
Conditii de pastrare: AŽn ambalajul original, ferit de lumina. Termen de labilitate: 2 ani.
Producator: AC Helcor
