Carcinoidul duodenal evolueaza, adesea, sincron sau metacron cu alte neoplazii endocrine (APUD) si ocupa locul 2, ca malignitate dupa adenocarcinom (13).
Tumora se poate localiza pe orice segment duodenal, are dimensiuni in jur de 1-l,5 cm si este de
culoare rosietica cu o posibiliate de malignizare de 90%, pana la precizarea diagnosticului.
Simptomatologia este dominata de "sindromul carcinoid\", urmare a secretiei de serotonina si se manifesta prin "flash\" cutanat postprandial, dureri difuze si mici sangerari. Dozarea de 5 histoxitripta-mina este crescuta.
Diagnosticul se precizeaza prin duodenofibro-scopie cu biopsii si examen histopatologic fara a exista o diferenta neta intre comportamentul clinic al tumorilor benigne si maligne. De multe ori, astfel de
tumori sunt descoperite la autopsie.
Tratamentul carcinoidului benign (tumori sub 1,5 cm diametru) consta in excizia endoscopica sau clasica a tumorii. Pentru cele maligne este necesara duodeno-pancreatectomia.
Radioterapia sau polichimioterapia nu au eficacitate terapeutica.
Supraetuirea este mai buna, fata de adenocar-cinoame, ajungand la 50-75% la 5 ani.