Acesta este un grup de afectiuni care elueaza cu aparitia unor infiltrate celulare cu limfocite si plasmocite in parenchimul pulmonar si care se comporta fie benign, fie ca limfoame, cu malignitate joasa. In spectrul pneumoniilor interstitiale, s-a descris un subset in care histologia pulmonara descrie infiltrate interstitiale difuze, cu limfocite si plasmocite. La cativa dintre acesti pacienti, se asociaza o boala autoimuna sau disproteinemie. Totusi,
pneumonia limfocitara interstitiala probabil ca nu este o entitate distincta; apartine grupului FPI si poate fi asociata sindromului Sjogren. PLI a fost diagnosticata la pacientii, in special copii, cu SIDA.
Intre aceste boli se mai numara si limfadenopatia imuno-blastica, denumita si limfadenopatia angioimunoblastica, care este un fel de limfom cu elutie de obicei fulminanta, care in anumite cazuri se poate asocia cu BPI. Ar mai putea fi inclusa granulomatoza limfomatoida, dar raspunsul granulo-matos o aduce mai curand in categoria BPI granulomatoase ( elul 259-l).