Sorivudina (BV-ARA-U) este un analog nucleotidic care inhiba, potential, VZV. Este, de asemenea, activ impotriva HSV-l si EBV, dar nu si asupra HSV-2 sau CMV. Sorivudin trifosfatul inhiba sinteza ADN-ului viral si este concentrat in celulele infectate cu virus. Este bine absorbit cand este administrat oral si, in general, este bine tolerat. Administrarea de doze mari (de 75-750 de ori fata de doza umana pe kilogram ajustata) a fost asociata cu neoplasme hepatice si testiculare la rozatoare. Sorivudina pare sa fie o terapie promitatoare pentru
infectiile cu VZsi sunt in desfasurare studii clinice pentru tratamentul herpesului zoster la pacientii imunodeprimati si a varicelei la pacientii adulti imunocompromisi.
Cidofovirul este derivatul fosfonometil eter al citozinei care este inalt activa impotriva CMV, inclusiv asupra unor specii rezistente la ganciclovir si foscarnet. Acest agent se administreaza intravenos si este eliminat in cea mai mare parte de rinichi, avand un timp de injumatatire plasmatica de 2,6 ore. Administrarea concomitenta de probenecid prelungeste marcat timpul de injumatatire a cidofovirului si protejeaza primitorii impotriva formei majore de toxicitate manifestata de medicament (nefrotoxicitatea). Timpul de injumatatire intracelular a cidofovirdifosfatului - 17-30 de ore - reprezinta baza administrarii sale rare (o data pe saptamana sau o data la fiecare alta saptamana). Cidofovirul este acum evaluat pentru tratamentul retinitei cu CMla pacientii cu SIDA.