Desi limfocitele T CD4+ si celulele CD4+ ale liniei monocitare sunt principalele tinte ale HIV, practic orice celula ce exprima molecula CD4 impreuna cu un coreceptor molecular ( mai sus si mai jos) poate fi potential infectata de HIV in legatura cu celulele dendritice circulante (observate ca exprima nivele scazute de CD4) exista opinii contradictorii asupra infectarii lor cu HIV Celulele epidermale Langerhans exprima CD4 si au fost infectate cu HIV in vi. In vitro, s-a observat infectarea unui numar mare de celule si linii celulare ce exprima nivele scazute de CD4, CD4 nedetecil sau numai ARNm CD4; intre acestea se afla celulele dendritice foliculare, megacariocitele, eozino-filele, astrocitele, oligodendrogliile, celulele microgliale, celulele T CD8+, celulele B, celulele NK, celulele epiteliului renal, celulele cervicale, celulele mucoasei rectale si intestinale, cum sunt cele enterocromafinice, caliciforme si cele ale epiteliului columnar, celulele trofoblastice si celulele dintr-o varietate de organe cum ar fi ficatul, plamanul, inima, glandele salivare, ochiul, prostata, testicolul si glanda adrenala. Cata vreme singurele celule carora li s-a demonstrat fara nici o putinta de tagada infectarea HIV si care pot sustine replicarea virala sunt limfocitele TCD4+ si celulele liniei monocitomacrofagice, infectarea in vitro a altor tipuri celulare are o relevanta mai putin clara si pusa sub semnul intrebarii, cel putin in prezent.
De o relevanta clinica potential importanta este demonstrarea ca celulele precursoare timice, care se presupune ca sunt negative pentru CD3, CD4 si CD8, de fapt exprima nivele scazute de CD4 si pot fi infectate cu HIV in vitro. in plus, celulele epiteliului timic uman, transtate la un soarece cu imunode-ficienta, pot fi infectate cu HIV (prin inocularea directa a virusului in timus). Cata vreme aceste celule pot juca un rol in reinlocuirea normala a celulelor T CD4+ este posibil ca infectarea si depletia lor sa contribuie, cel putin in parte, la incapacitatea pool-ului celulelor T CD4+ de a-si mentine dimensiunea la indivizii infectati, inclusiv aceia la care terapia antiretrovirala a putut sa realizeze o supresie, cel putin temporara, a replicarii
virale ( mai jos). in plus, a fost demonstrata in vi infectarea celulelor precursorilor monocitari CD 34+ de la pacientii cu boala produsa de HIV avansata. Este posibil ca aceste celule sa exprime nivele scazute de CD4, astfel incat nu este obligatoriu sa fie incat un mecanism CD4-inde-pendent pentru a explica infectia.
