mediculmeu.com - Ghid medical complet. Sfaturi si tratamente medicale.  
Prima pagina mediculmeu.com Harta site Ghid utilizare cont Index medici si cabinete Contact MediculTau
  Ghid de medicina si sanatate  
Gasesti articole, explicatii, diagnostic si tratament, sfaturi utile pentru diverse boli si afectiuni oferite de medici sau specialisti in medicina naturista.
  Creeaza cont nou   Login membri:
Probleme login: Am uitat parola -> Recuperare parola
  Servicii medicale Dictionar medical Boli si tratamente Nutritie / Dieta Plante medicinale Chirurgie Sanatatea familiei  



Mecanismele patogenetice ale leziunii glomerulare
Index » Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar » Mecanismele patogenetice ale leziunii glomerulare
» Cauze infectioase ale bolilor glomerulare

Cauze infectioase ale bolilor glomerulare


Share





Microorganismele infectioase pot induce boala glomerulara prin cate mecanisme diferite: (1) prin infectia directa a celulelor renale, (2) prin elaborarea nefrotoxinelor cum este verotoxina derita din E. coli, (3) prin stimularea depunerilor intraglomerulare de complexe imune (de ex.: glomerulonefrita postinfectioasa) sau crioglobuline (de ex.: in hepatita B sau C) si (4) prin masuri de stimulare cronica a formarii de amiloid fibrilar ca in amiloidoza AA. Infectarea directa a celulelor glomerulare este un mecanism relativ rar de lezare, dar este implicat in patogeneza nefropatiei asociata cu virusul imunodeficientei umane. Aceasta entitate se caracterizeaza histologic prin glomeruloscleroza focal segmentara, dilatatie microchistica tubulara si fibroza interstitiala. Genomul viral si proteina p24 au fost detectate in aceasta boala in celulele glomerulare si tubulare, iar infectarea celulelor glomerulare induce exprimarea TGF |3, un stimul major pentru productia matricei mezangiale si pentru scleroza.



BOLILE GLOMERULARE EREDITARE Sindromul Alport (nefrita ereditara, modulul 275), prototipul bolii glomerulare mostenite, este in general transmis ca trasatura dominanta X linkata. Pacientii afectati au o mutatie in gena COL4A5 ce codifica lantul a5 al tipului IV de colagen localizat pe cromozomul X. Ca rezultat, membrana bazala glomerulara este neregulata, cu straturi longitudinale, cu crapaturi sau ingrosari si pacientii dezvolta hematurie, glomerulosleroza progresi si insuficienta renala. Boala cu membrana bazala subtire este alta afectiune relativ frecventa a MBG. in contrast cu sindromul Alport, aceasta entitate este in general mostenita ca trasatura autosomal dominanta sau recesi si este benigna. Asa cum sugereaza numele, membrana bazala este subtire, dar in rest normala ca ultrastructura. in mod caracteristic, pacientul prezinta hematurie benigna recurenta. Bazele moleculare ale acestei boli trebuie elucidate. Bolile glomerulare ereditare rare includ sindromul unghie-patela (osteo-onicodisplazie) care se asociaza cu o impestritare relativ benigna a membranei bazale cu rarefactie stralucitoare; lipodistrofia partiala care este asociata cu tipul II de glomerulonefrita membranoproli-ferati (boala depunerilor dense) si deficitul familial de lecitin-colesterol aciltranferaza care se asociaza cu deformarea membranei bazale prin zone neregulate, stralucitoare, circulare de cresteri ale productiei matricei mezangiale si prin scleroza progresi si insuficienta renala.





Tipareste Trimite prin email















Adauga documentAdauga articol scris

Copyright © 2008 - 2019 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.

Termeni si conditii - Confidentialitatea datelor


  Sectiuni Afectiuni ale rinichiului si tractului urinar:


 
Fa-te cunoscut!
Invitatie Online - promoveaza produse medicale

Promoveaza! firme, clinici, cabinete medicale. Locul ideal sa spui si la altii ca existi.

 

Creaza cont si exprima-te

vizitatorii nostri pot fi clientii tai